核苷逆转录酶
抑制剂(NRTIs)被广泛用作抗病毒剂和抗癌剂,尽管它们需要将细胞内
磷酸化成其抗病毒活性形式
三磷酸化核苷类似物代谢产物。我们报告了合成和表征的新一类的核苷
三磷酸类似物,包括取代γ-
磷酸的C-烷基
膦酸酯部分。通过连接酰氧基苄基(酯)或烷氧基羰基氧基苄基(
碳酸酯),这些化合物在γ-
膦酸酯上转化为可
生物逆转的亲脂性前药。由于酶触发的递送机制,此类化合物以高选择性形成了γ-C-(烷基)-核苷
三磷酸酯类似物。后面的化合物在C
D4 +中非常稳定T淋巴细胞(C
EM细胞)
提取物,它们是HIV逆转录酶的底物,而不是
DNA聚合酶α,β和γ的底物。在抗病毒测定中,C
EM / 0细胞中发现的前药具有出色的抗病毒活性,完全保留在C
EM / TK –细胞中。与亲本核苷
D4T相比,活性提高了3个对数。