4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 | 207919-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 207919-06-0
• 化学式: C₈H₅F₄NO
• mdl: MFCD00061150
• 分子量: 207.127
• InChiKey: HRJKVZCCWLPFMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  214.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 N-(3-chloro-4-{2-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}phenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds and Methods of Use

  摘要：

  本公开提供了化合物和使用这些化合物治疗肝纤维化的方法，包括作为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的前体、与NASH同时发生、与NASH相关或次生于NASH的肝纤维化的治疗方法；高胆固醇水平和胰岛素抵抗。

  公开号：

  US20180028518A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-(三氟甲基)苯甲腈 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以80 mg的产率得到4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds and Methods of Use

  摘要：

  本公开提供了化合物和使用这些化合物治疗肝纤维化的方法，包括作为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的前体、与NASH同时发生、与NASH相关或次生于NASH的肝纤维化的治疗方法；高胆固醇水平和胰岛素抵抗。

  公开号：

  US20180028518A1

文献信息

• [EN] SPIROPIPERIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE SPIROPIPÉRIDINE DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019212927A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present disclosure relates to compounds of formula I that are useful as modulators of 7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation (I).

  本公开涉及公式I的化合物，这些化合物可用作7 nAChR的调节剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症中的认知障碍，以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。
• Acyl and sulfonyl derivatives of 6,9-disubstituted 2-(trans-1,4-diaminocyclohexyl)-purines and their use as antiproliferative agents
  申请人：——

  公开号：US20030069259A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention is directed to acyl and sulfonyl derivatives of 6,9-disubstituted 2-(trans-1,4-diaminocyclohexyl)-purines and methods of using the same as antiproliferative agents or to prevent apoptosis.

  本发明涉及酰基和磺酰衍生物，其为6,9-二取代的2-(反-1,4-二氨基环己基)-嘌呤的衍生物，并且涉及使用它们作为抗增殖剂或预防细胞凋亡的方法。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20150065519A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists.

  本公开提供了化合物及其使用方法，用于治疗代谢性疾病和增生性疾病，包括与激素受体拮抗剂一起给予化合物的治疗方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CHAKRAVARTY SARVAJIT

  公开号：WO2015031650A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists. Compounds of the invention may also find use in treating cancer. Presented herein are novel compounds bearing a perhaloalkylsulfonamide moiety. Such compounds, in addition to being highly effective SREBP inhibitors, are also unexpectedly highly bioavailable in vivo. Heteroaromatic compounds bearing sulfonamide groups are prone to several ionic states, based on the inherent pKa values.

  本公开提供了化合物及使用这些化合物治疗代谢性疾病和增生性疾病的方法，包括将这些化合物与激素受体拮抗剂一起使用。发明的化合物也可以用于治疗癌症。这里提供了一种新颖的含有全卤烷磺酰胺基团的化合物。这些化合物不仅是高效的SREBP抑制剂，而且在体内意外地具有高生物利用度。含有磺酰胺基团的杂环芳香化合物易于根据固有的pKa值呈现多种离子态。