ethyl 1-[4-({4-chloro-2-[(2-chlorophenyl)carbonyl]-phenyl}amino)-4-oxobutanoyl]piperidine-4-carboxylate | 1292849-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-[4-({4-chloro-2-[(2-chlorophenyl)carbonyl]-phenyl}amino)-4-oxobutanoyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1292849-89-8
• 化学式: C₂₅H₂₆Cl₂N₂O₅
• 分子量: 505.398
• InChiKey: YFTMRKQYJVSPFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[4-({4-chloro-2-[(2-chlorophenyl)carbonyl]-phenyl}amino)-4-oxobutanoyl]piperidine-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 1-{4-[{4-chloro-2-[(2-chlorophenyl)(hydroxy)-methyl]phenyl}(propyl)amino]-4-oxobutanoyl}piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新的2-氨基苯甲酰模板用于高效角鲨烯合酶抑制剂

  摘要：

  为了获得小的和有效的角鲨烯合酶抑制剂，设计了一种灵活的2-氨基苯并氢开放形式结构，并显示了与4,1-苯并恶唑啉化合物相当的有效抑制活性。进一步的化学修饰导致发现了具有强鲨烯合酶抑制活性的新型模板，并且揭示了其基本的结构-活性关系。与角鲨烯合酶活性位点结合的化合物12的X射线晶体学数据提供了对该替代模板的结合模式的重要见解，该替代模板形成了具有分子内氢键的11元环构象。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.065
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-({4-chloro-2-[(2-chlorophenyl)carbonyl]-phenyl}amino)-4-oxobutanoate 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ethyl 1-[4-({4-chloro-2-[(2-chlorophenyl)carbonyl]-phenyl}amino)-4-oxobutanoyl]piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新的2-氨基苯甲酰模板用于高效角鲨烯合酶抑制剂

  摘要：

  为了获得小的和有效的角鲨烯合酶抑制剂，设计了一种灵活的2-氨基苯并氢开放形式结构，并显示了与4,1-苯并恶唑啉化合物相当的有效抑制活性。进一步的化学修饰导致发现了具有强鲨烯合酶抑制活性的新型模板，并且揭示了其基本的结构-活性关系。与角鲨烯合酶活性位点结合的化合物12的X射线晶体学数据提供了对该替代模板的结合模式的重要见解，该替代模板形成了具有分子内氢键的11元环构象。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.065