phenylthioethanol | 19056-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenylthioethanol
• 英文别名: Phenylmercaptoethanol；1-phenylsulfanylethanol
• CAS: 19056-32-7
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: XUIZXGCLXPMKRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylthioethanol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 phenylthioethyl 4-chloroacetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  一种新的氨基噻唑乙酸衍生物，是β-内酰胺类抗生素的有利合成中间体，以及其生产方法和用途。该生产方法从二酮开始，包括以下步骤。 ##STR1## （在上述公式中，R是较低的烷基或苯基；R.sub.1和R.sub.2每个都是氢或较低的烷基；X和X'每个都是卤素；W是S或SO.sub.2；W'是OH或##STR2##）

  公开号：

  US04695639A1
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基S-苯基二硫代碳酸酯 、 、 咪唑 以 乙二醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 phenylthioethanol
  参考文献：
  名称：

  Production of S-aryl S-alkyl dithiocarbonates

  摘要：

  一种S-芳基S-烷基二硫代碳酸酯是通过在温度范围为150℃至600℃之间热解异构化O-芳基S-烷基二硫代碳酸酯而制备的。反应产物可以水解成芳基硫醇，也可以在碱性催化剂存在下进一步与醇反应形成芳基硫醚。

  公开号：

  US04711967A1

文献信息

• [EN] CARBOSTYRIL COMPOUND<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CARBOSTYRILE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2006035954A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R4 and R5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R1 is a hydrogen atom, etc; R2 is a hydrogen atom, etc; and R3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的羧基吲哚化合物或其盐，其中A是直链键、较低的烷基烯基或较低的烷基亚烯基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别表示氢原子；羧基吲哚骨架的3和4位置之间的键是单键或双键；R1是氢原子，等等；R2是氢原子，等等；R3是氢原子，等等。本发明的羧基吲哚化合物或其盐诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
• [EN] BIPHENYL-SUBSTITUED 4-AMINO-BUTYRIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE SYNTHESIS OF NEP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-AMINÉ-BUTYRIQUE SUBSTITUÉS PAR LE BIPHÉNYLE, ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DE NEP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017033128A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The invention relates to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, in particular neutral endopeptidase (NEP) inhibitors and prodrugs thereof.

  该发明涉及一种新颖的过程、新颖的过程步骤和新颖的中间体，用于合成药用活性化合物，特别是中性内源性肽酶（NEP）抑制剂及其前药。
• PROCESS FOR PREPARATION OF 1-ALKYL-5-BENZOYL-1H-TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Suzumi Tatsumi

  公开号：US20120004420A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a process for preparation of 1-alkyl-5-benzoyl-1H-tetrazole derivative including a step 1 of reacting a ketoamide derivative represented by formula (I) (in formula (I), A represents a halogen atom or the like; n represents an integer of 0 to 5; Y represents an alkyl group) with a halogenating agent to obtain an imidoyl halide derivative represented by formula (II) (in formula (II), A, n and Y are as defined above; X represents a halogen atom); and a step 2 of reacting the imidoyl halide derivative represented by formula (II) with an azide represented by formula (III) (in formula (III), M represents an alkali metal or the like; m represents 1 or 2) to obtain a 1-alkyl-5-benzoyl-1H-tetrazole derivative represented by formula (IV) (in formula (IV), A, n and Y are as defined above).

  本发明提供了一种制备1-烷基-5-苯甲酰-1H-四唑衍生物的方法，包括以下步骤：步骤1，将由式（I）表示的酮酰胺衍生物（在式（I）中，A代表卤原子或类似物；n代表0至5的整数；Y代表烷基基团）与卤化剂反应，以获得由式（II）表示的酰亚胺卤衍生物（在式（II）中，A、n和Y如上定义；X代表卤原子）；步骤2，将由式（II）表示的酰亚胺卤衍生物与由式（III）表示的叠氮化物（在式（III）中，M代表碱金属或类似物；m代表1或2）反应，以获得由式（IV）表示的1-烷基-5-苯甲酰-1H-四唑衍生物（在式（IV）中，A、n和Y如上定义）。
• Combination of dehydroepiandrosterone or dehydroepiandrosterone-sulfate with a lipoxygenase inhibitor for treatment of asthma or chronic obstructive pulmonary disease
  申请人：Robinson B. Cynthia

  公开号：US20050090455A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  A pharmaceutical or veterinary composition, comprises a first active agent selected from a dehydroepiandrosterone and/or dehydroepiandrosterone-sulfate, or a salt thereof, and a second active agent comprising a lipoxygenase inhibitor for the treatment of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or other respiratory diseases. The composition is provided in various formulations and in the form of a kit. The products of this patent are applied to the prophylaxis and treatment of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or other respiratory diseases.

  一种药物或兽药组合物，包括从去氢表雄酮和/或去氢表雄酮硫酸盐中选择的第一活性成分，以及包括一种脂氧合酶抑制剂的第二活性成分，用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病或其他呼吸系统疾病。该组合物以各种配方形式提供，并以套装形式提供。该专利的产品用于预防和治疗哮喘、慢性阻塞性肺病或其他呼吸系统疾病。
• TETRAZOLYL OXIME DERIVATIVE, SALT THEREOF, AND PLANT DISEASE
  申请人：Ito Syuichi

  公开号：US20110313152A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provide a tetrazolyl oxime derivative represented by formula (1) (in formula (1), X represents a halogen atom or the like, n1 represents an integer of 0 to 5, A represents a tetrazolyl group, Het represents a group represented by formula (4) or the like, in formula (4), R represents a halogen atom or the like, n2 represents an integer of 0 to 3, Z represents a group represented by formula (a), in formula (a), R 50 -R 53 represents a hydrogen atom or the like, n3 represents an integer of 0 to 2, n4 represents 1 or 2, n5 represents 0 or 1) or salt thereof, and a plant disease control agent containing the same as an active ingredient.

  本发明提供一种由式（1）表示的四唑基肟衍生物（在式（1）中，X表示卤素原子或类似物，n1表示0至5的整数，A表示四唑基团，Het表示由式（4）或类似物表示的基团，在式（4）中，R表示卤素原子或类似物，n2表示0至3的整数，Z表示由式（a）表示的基团，在式（a）中，R50-R53表示氢原子或类似物，n3表示0至2的整数，n4表示1或2，n5表示0或1）或其盐，以及含有该衍生物作为活性成分的植物病害防治剂。