[6-(iodomethyl)tetrahydropyran-3-yl]methanol | 863565-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: [6-(iodomethyl)tetrahydropyran-3-yl]methanol
• 英文别名: 2-[(iodomethyl)tetrahydro-2H-pyran-5-yl]methanol；[6-(Iodomethyl)oxan-3-yl]methanol
• CAS: 863565-44-0
• 化学式: C₇H₁₃IO₂
• 分子量: 256.084
• InChiKey: FJMQKILOWRBCEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.641±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(iodomethyl)tetrahydropyran-3-yl]methanol 在 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl 4-[[(2SR,5RS)-5-formyltetrahydropyran-2-yl]methyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  双功能化合物，其化学式为 PTM-L-CLM，其中 CLM 的化学式为 al-a4，PTM 的化学式为 PTM-IA，L 为配体。这些化合物通过在 LRRK2 和 cereblon E3 泛素连接酶上的激动作用，对多种疾病产生作用。

  公开号：

  WO2022198112A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(but-3-en-1-yl)propane-1,3-diol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以41.15 %的产率得到[6-(iodomethyl)tetrahydropyran-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  双功能化合物，其化学式为 PTM-L-CLM，其中 CLM 的化学式为 al-a4，PTM 的化学式为 PTM-IA，L 为配体。这些化合物通过在 LRRK2 和 cereblon E3 泛素连接酶上的激动作用，对多种疾病产生作用。

  公开号：

  WO2022198112A1

文献信息

• Therapeutic amide derivatives
  申请人：Kawai Makoto

  公开号：US20070167452A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing such compounds and the uses of such compounds as antagonists of the NMDA NR2B receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备这些化合物的过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物及其作为NMDA NR2B受体拮抗剂的用途。
• HETERO BICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  申请人：Schnute Mark E.

  公开号：US20110009435A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐、制备该化合物的方法、制备中间体以及含有该化合物的组合物和该化合物作为抗炎药物的用途。
• [EN] THERAPEUTIC AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE THERAPEUTIQUES
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005080317A3

  公开（公告）日：2006-02-16
• PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2185537A1

  公开（公告）日：2010-05-19
• [EN] HETERO BICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBOXAMIDES HÉTÉRO-BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET COMPOSITIONS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2008149191A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula (I)I and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as anti-inflammatory agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I)I et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des procédés de préparation desdits composés, des intermédiaires utilisés pour leur préparation et des compositions les contenant, ainsi que l'utilisation desdits composés en tant qu'agents anti-inflammatoires.