benzyl (S)-3-(1-adamantyl)-2-fluoro-propionate | 1016263-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-3-(1-adamantyl)-2-fluoro-propionate
• CAS: 1016263-25-4
• 化学式: C₂₀H₂₅FO₂
• 分子量: 316.416
• InChiKey: BHNNBLHZLOODLR-AZRLCKCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (R)-3-(1-adamantyl)-2-(trifluoromethyl)sulfonyloxy-propionate 、 (1R,2R)-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-cyclohexyl 6-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 3 A molecular sieve 、 二正丁基氧化锡 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 113.0h， 以21%的产率得到benzyl (2S)-3-(1-adamantyl)-2-O-{1-O-[(1R,2R)-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-cyclohexyl] 6-O-benzyl-β-D-galactopyranos-3-yl}-propionate
  参考文献：
  名称：

  金刚烷是否是合适的取代基，可以预先组织E-选择素拮抗剂中的酸取向？

  摘要：

  选择素在炎性过程中起关键作用，即白细胞从血管募集到发炎的组织中。由于白细胞过度浸润可引起急性或慢性反应，因此控制白细胞外渗具有重要的药物意义。选择素的所有生理配体都包含四糖表位唾液酸化的Lewis（x），因此成为选择素拮抗剂研究中的先导结构。先前的研究表明，sLe（x）亲和力的重要因素是这样的事实，即溶液中的药效团已经在生物活性方向上进行了构象预组织。在sLe（x）的GlcNAc部分和NeuNAc部分分别被（R，R）-环己烷-1,2-二醇和（S）-环己基乳酸替代的模拟物中，可以实现药效团的最佳预组织，从而产生具有改进亲和力的拮抗剂。为了进一步优化羧酸的预组织，该羧酸是结合所必需的药效团，研究了用大体积的（R）-和（S）-金刚烷基-乳酸替代NeuNAc。尽管拮抗剂（S）-7的亲和力略有降低，但可以确认（S）-构型在乳酸C-2上的预期有益作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.07.025