5-((2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino)-5-oxopentanoic acid | 1243990-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-((2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1243990-22-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₅
• 分子量: 362.426
• InChiKey: NCGZGDCQIGIZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino)-5-oxopentanoic acid 、 3-氨基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 生成 tert-butyl 7-(5-((3-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)amino)-5-oxopentanamido)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of tetrahydroisoquinoline: Synthesis and initial evaluation of novel non-peptide antagonists of the αIIbβ3-integrin

  摘要：

  The novel RGDF mimetics were synthesized with the use of 4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-yl)amino- 4-oxobutyric or 5-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-yl)amino-5-oxopentanoic acids as a surrogate of Arg-Gly motif. The synthesized compounds have demonstrated a high potency to inhibit platelet aggregation in vitro and to block FITC-Fg binding to alpha(IIb)beta(3) on washed human platelets. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.051