1H,3H-Pyrrolo[1,2-c]oxazole-3-thione, tetrahydro-, (S)- | 192456-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1H,3H-Pyrrolo[1,2-c]oxazole-3-thione, tetrahydro-, (S)-
• 英文别名: (S)-tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-3(1H)-thione
• CAS: 192456-74-9
• 化学式: C₆H₉NOS
• 分子量: 143.21
• InChiKey: BRMQFGYQMYLGBN-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,3H-Pyrrolo[1,2-c]oxazole-3-thione, tetrahydro-, (S)- 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of secondary alcohols using proline-derived bicyclic iminium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00815-0
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 L-脯氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到1H,3H-Pyrrolo[1,2-c]oxazole-3-thione, tetrahydro-, (S)-
  参考文献：
  名称：

  钌催化的O到S烷基的迁移：伪可逆的Barton–McCombie途径

  摘要：

  实际的钌催化的O-至S-烷基迁移可提供优异产率的结构多样的硫代恶唑烷酮。我们的研究表明，这种催化转化是通过伪可逆自由基途径进行的，该途径与经典的Barton-McCombie反应具有相似的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201505280