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(3aR,4aR,7R,8aR,9R,9aR)-2-isopropyl-7-phenyl-9-((2,4,8,10-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)oxy)-3a,4a,5,8a,9,9a-hexahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,2-d]oxazole
(3aR,4aR,7R,8aR,9R,9aR)-2-isopropyl-7-phenyl-9-((2,4,8,10-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)oxy)-3a,4a,5,8a,9,9a-hexahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,2-d]oxazole | 872680-99-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,4aR,7R,8aR,9R,9aR)-2-isopropyl-7-phenyl-9-((2,4,8,10-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)oxy)-3a,4a,5,8a,9,9a-hexahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,2-d]oxazole
英文别名
——
CAS
872680-99-4
化学式
C
45
H
60
NO
7
P
mdl
——
分子量
757.948
InChiKey
AYAAKRZLIVYKRL-AMCGGQPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.57
重原子数:
54.0
可旋转键数:
4.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
84.79
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-isopropyl-4,5-(4,6-O-benzylidene-1,2-dideoxy-α-D-glucopyrano)-[2,1-d]-2-oxazoline
225796-46-3
C
17
H
21
NO
5
319.357
反应信息
作为产物:
描述:
3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl phosphorochloridite
、
2-isopropyl-4,5-(4,6-O-benzylidene-1,2-dideoxy-α-D-glucopyrano)-[2,1-d]-2-oxazoline
在
吡啶
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
(3aR,4aR,7R,8aR,9R,9aR)-2-isopropyl-7-phenyl-9-((2,4,8,10-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)oxy)-3a,4a,5,8a,9,9a-hexahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,2-d]oxazole
参考文献:
名称:
Pyranoside亚磷酸酯-恶唑啉配体文库:用于钯催化的烯丙基取代反应的高效模块化P,N配体。关键钯烯丙基中间体的研究
摘要:
我们筛选了用于非对称烯丙基取代反应的模块化亚磷酸酯-恶唑啉配体库。该文库是由可商购的廉价D-葡萄糖胺有效制备的。将亚磷酸酯部分引入配体设计中对于产物结果是高度有利的。因此,该配体库提供了优良的反应速率[TOFs高达600 mol底物×(mol Pd×h)-1 ]和对映选择性(ee s高达99%),并且同时显示了宽广的单,二和三取代的线性受阻和不受阻底物和环状底物的范围。对钯烯丙基中间体的NMR研究提供了对配体参数对对映选择性起源的影响的更深刻的理解。
DOI:
10.1002/adsc.200900619
作为试剂:
描述:
2,3-二氢呋喃
、
苯基三氟甲烷磺酸酯
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
(3aR,4aR,7R,8aR,9R,9aR)-2-isopropyl-7-phenyl-9-((2,4,8,10-tetra-tert-butyldibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)oxy)-3a,4a,5,8a,9,9a-hexahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,2-d]oxazole
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
2-苯基-2,3-二氢呋喃
、
(-)-(S)-2,5-dihydro-2-phenylfuran
、
(R)-2-phenyl-2,5-dihydrofuran
参考文献:
名称:
烯丙基烷基化和Heck反应中的钯纳米粒子:在膜反应器中研究催化剂的分子性质。
摘要:
合成了由五个手性糖基恶唑啉基-亚磷酸酯配体稳定的一系列钯纳米颗粒,在恶唑啉和亚磷酸酯部分含有各种取代基。它们的特征在于透射电子显微镜(TEM),X射线粉末衍射(XRD),红外光谱(IR)和元素分析。这些纳米粒子被应用于钯催化的不对称烯丙基烷基化和Heck偶联反应。进行了详细的研究,以阐明使用连续流膜反应器(CFMR)的活性物种的性质,同时进行TEM观察,经典中毒实验和动力学测量。已获得有关在不对称催化反应中使用PdNP的物种性质的确凿证据。
DOI:
10.1002/adsc.200800424
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