thiophene-2,5-diyl-bis(methylene)bis(triphenylphosphonium bromide) | 344416-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiophene-2,5-diyl-bis(methylene)bis(triphenylphosphonium bromide)
• CAS: 344416-04-2
• 化学式: 2Br*C₄₂H₃₆P₂S
• 分子量: 794.569
• InChiKey: SYNKFBRGTHJOJQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(1'-formylruthenocenyl)ethenyl-1',2,2',3,3',4,4',5-octamethylferrocene 、 thiophene-2,5-diyl-bis(methylene)bis(triphenylphosphonium bromide) 在 potassium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(all-E)-2,5-bis[2-[1'-[2-(1',2,2',3,3',4,4',5-octamethylferrocenyl)ethenyl]ruthenocenyl]ethenyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electrochemistry of novel heteronuclear Fe–Ru bi- and quatermetallocenes, conjugatively connected by ethene and thiophene bridges

  摘要：

  (E)-2-(1'-形甲醛 Ruthenocenyl) vinyl-1',2,2',3,3',4,4',5-八甲基铁 Suzuki (1) 和 (全部 E)-2,5-双[2-[1'-[2-(1',2,2',3,3',4,4',5-八甲基铁 Suzuki) vinyl]Ruthenocenyl] vinyl] thiophene (2) 通过 Wittig羰化反应依次合成为两个 ruthenocene 合成物。 Ruthenocene 合成物 1 的 X 射线结构简式报告了。化合物 1 的循环伏安图显示预期的不可逆单电子转移和八甲基铁 Suzuki 块的可逆波。与 ruthenocene 的其他同系物显示出接近相同的电位。相比之下，化合物 2 呈现出完全不同的氧化还原行为。与大多数 ruthenocene 合成物不同，在一个显著较低的电位附近实现了可逆的两电子转移。 这种意外的氧化物的稳定性可能是由于带有 thiophene-乙二烯桥的存在，这极大地促进了氧化反应并通过价电子的相互作用稳定了反应产物。 (C) 2004 伊出书出版公司 All 右边受保留。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.087
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 、 三苯基膦 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 thiophene-2,5-diyl-bis(methylene)bis(triphenylphosphonium bromide)
  参考文献：
  名称：

  通过杂环取代调整双臂双 [(二甲基氨基) 苯乙烯基] 苯衍生物的光物理。

  摘要：

  鉴定具有高荧光和显着非线性光学 (NLO) 特性的新型分子系统是不断寻找新型发射探针的热门话题。在这里，通过具有 ns 和 fs 分辨率的固定和时间分辨光谱技术研究了三种双臂双 [(二甲氨基) 苯乙烯基] 苯衍生物的光行为，其中中心苯被吡啶、呋喃或噻吩取代。由于电子供体二甲氨基的分子内电荷转移 (ICT) 动力学，正在研究的三个分子都显示出正氟溶剂化显色，以及显着的荧光量子产率，因为平面和发射 ICT 状态的数量被分子内氢稳定 -类键相互作用。还测量了非线性光学特性（超极化系数和 TPA 横截面）。获得的结果允许揭示中心杂芳环的作用。特别是，无论介质的极性如何，噻吩环的引入都保证了高荧光量子产率，并且由于增加了共轭，因此保证了最大的超极化系数。还强调了三重态的重要和结构依赖性参与，系统间交叉与荧光竞争，特别是在噻吩衍生物中，发现三重态即使在极地环境中也能显着敏化分子氧，从而可能应用于光动力

  DOI：

  10.3390/molecules27248725

文献信息

• Impact of donor–acceptor alternation on optical power limiting behavior of H–Shaped thiophene–imidazo[2,1-b] [1,3,4]thiadiazole flanked conjugated oligomers
  作者：Viprabha Kakekochi、P. Nikhil P、Keloth Chandrasekharan、Udaya Kumar D

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.108181

  日期：2020.4

  stability, extend the π–conjugation and to understand the influence of central core on nonlinear absorption coefficient (βeff) and optical limiting behavior of the synthesized oligomers. The structure-property relationships of these oligomers were established by the optical absorption (UV–Vis), electrochemical (CV) and theoretical (DFT) studies. The “effective two–photon absorption” of oligomers was confirmed

  一系列新的四个由D–A–D构型的H型结构共轭低聚物，具有两个噻吩–咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑分支和噻吩（TIT），噻吩–1，有效地合成了3,4-恶二唑–噻吩（TITO），噻唑并[5,4- d ]噻唑（TITz），苯基噻唑并[5,4- d ]噻唑–苯基（TIPTz）单元。这些核心部分是专门选择以增加平面度，刚性，稳定性，延长该π共轭和理解核心中央非线性吸收系数的影响（β EFF）和合成低聚物的光学极限行为。这些低聚物的结构-性质关系是通过光吸收（UV-Vis），电化学（CV）和理论（DFT）研究建立的。单光束Z扫描分析证实了低聚物的“有效两光子吸收”。在非线性响应异常增加与所取得的低聚物TITO和TIPTz具有非线性的吸收系数（β EFF的1.62）和2.71×10 -10 米w ^ -1，和6.02和3.14Ĵ厘米的极限阈值-2，分别，这这些低聚物可能是激光光子学中实际应用的有效材料。