4,5-diazafluorene-9-p-nitrophenylhydrazone | 1203809-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-diazafluorene-9-p-nitrophenylhydrazone
• 英文别名: N-(3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-ylideneamino)-4-nitroaniline
• CAS: 1203809-93-1
• 化学式: C₁₇H₁₁N₅O₂
• 分子量: 317.307
• InChiKey: VWLHWQMERQADOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氮芴-9-酮 、 4-硝基苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4,5-diazafluorene-9-p-nitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  新型具有溶剂变色作用的苯hydr席夫碱的合成，表征和光谱研究

  摘要：

  合成并表征了新型的4,5-二氮芴基-9-对硝基苯基hydr （DAFND）的席夫碱。DAFND及其类似物4,5-二氮杂芴-9-苯基hydr（DAFPD）的晶体结构通过单晶X射线衍射法测定。X射线分析表明DAFPD包含一个非平面分子，而DAFND的所有原子基本上都是共平面的。DAFND的颜色在加热时从棕色变为蓝色，即所谓的热致变色，并且通过电子吸收光谱研究这两种化合物的光谱性质，显示DAFND具有溶剂变色性，而DAFPD不具有热致变色和溶剂致变色性质。该λ最大各种纯溶剂中DAFND的浓度在甲苯中的370 nm和吡啶中的614 nm之间不等。提出了热变色和溶剂变色的可想象的机理。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.11.050

文献信息

• Synthesis, characterization and spectroscopic investigation of a novel phenylhydrazone Schiff base with solvatochromism
  作者：Mingtian Li、Jun Huang、Xuan Zhou、Hong Luo

  DOI：10.1016/j.saa.2009.11.050

  日期：2010.2

  called thermochromism and the spectroscopic properties of the two compounds are investigated by electronic absorption spectra, showing DAFND possess solvatochromism, while DAFPD does not have thermochromic and solvatochromic properties. The λmax of DAFND within various pure solvents are different ranging from 370 nm in toluene to 614 nm in pyridine. The imaginable mechanisms of thermochromism and solvatochromism

  合成并表征了新型的4,5-二氮芴基-9-对硝基苯基hydr （DAFND）的席夫碱。DAFND及其类似物4,5-二氮杂芴-9-苯基hydr（DAFPD）的晶体结构通过单晶X射线衍射法测定。X射线分析表明DAFPD包含一个非平面分子，而DAFND的所有原子基本上都是共平面的。DAFND的颜色在加热时从棕色变为蓝色，即所谓的热致变色，并且通过电子吸收光谱研究这两种化合物的光谱性质，显示DAFND具有溶剂变色性，而DAFPD不具有热致变色和溶剂致变色性质。该λ最大各种纯溶剂中DAFND的浓度在甲苯中的370 nm和吡啶中的614 nm之间不等。提出了热变色和溶剂变色的可想象的机理。