Ethyl 2-(benzhydrylideneamino)-5-trimethylsilylpent-4-ynoate | 271598-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(benzhydrylideneamino)-5-trimethylsilylpent-4-ynoate
• CAS: 271598-87-9
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₂Si
• 分子量: 377.558
• InChiKey: MTEWTLXZWBZKBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(benzhydrylideneamino)-5-trimethylsilylpent-4-ynoate 在 Grubbs catalyst first generation 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-vinyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过烯炔复分解和 Diels-Alder 反应合成 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 (Tic) 衍生物的新方法

  摘要：

  各种取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 (Tic) 衍生物通过烯炔复分解和 Diels-Alder 反应合成。

  DOI：

  10.1039/a910217p
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸乙酯 、 3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到Ethyl 2-(benzhydrylideneamino)-5-trimethylsilylpent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过烯炔复分解和 Diels-Alder 反应合成 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 (Tic) 衍生物的新方法

  摘要：

  各种取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 (Tic) 衍生物通过烯炔复分解和 Diels-Alder 反应合成。

  DOI：

  10.1039/a910217p

文献信息

• Kotha, Sambasivarao; Halder, Somnath; Brahmachary, Enugurthi, Synlett, 2000, # 6, p. 853 - 855
  作者：Kotha, Sambasivarao、Halder, Somnath、Brahmachary, Enugurthi、Ganesh, Thota

  DOI：——

  日期：——
• A new synthetic approach to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid (Tic) derivatives via enyne metathesis and the Diels–Alder reaction
  作者：Sambasivarao Kotha、Nampally Sreenivasachary

  DOI：10.1039/a910217p

  日期：——

  Various subtituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid (Tic) derivatives are synthesized via enyne metathesis and the Diels–Alder reaction.

  各种取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 (Tic) 衍生物通过烯炔复分解和 Diels-Alder 反应合成。