5-<(4-tetrahydropyranyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-pentan-2-ol | 111649-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 5-<(4-tetrahydropyranyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-pentan-2-ol
• CAS: 111649-50-4
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃S₂
• 分子量: 362.598
• InChiKey: SHZVAYRZTIVCNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(4-tetrahydropyranyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-pentan-2-ol 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-<2-(4-methanesulfonyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-methylbutyl-2,4-dimethoxy-6-<(phenylthio) methyl> benzoate
  参考文献：
  名称：

  （±）-玉米赤霉烯酮的合成

  摘要：

  （±）-玉米赤霉烯酮的脂族部分是通过新的简单路线合成的，该合成路线从2,3-二氢吡喃和2-乙酰基-γ-丁内酯开始，采用双噻吩进行CC键形成。该链段与芳族部分和亚eqnetnet转化的最终缩合导致生成（±）-玉米赤霉烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90012-2
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dithian-2-yl)butan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 5-<(4-tetrahydropyranyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （±）-玉米赤霉烯酮的合成

  摘要：

  （±）-玉米赤霉烯酮的脂族部分是通过新的简单路线合成的，该合成路线从2,3-二氢吡喃和2-乙酰基-γ-丁内酯开始，采用双噻吩进行CC键形成。该链段与芳族部分和亚eqnetnet转化的最终缩合导致生成（±）-玉米赤霉烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90012-2