α-(m-Tolyl)-isobuttersaeure | 93351-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(m-Tolyl)-isobuttersaeure
• 英文别名: 2-<3-Methyl-phenyl>-2-methyl-propionsaeure；2-(m-Tolyl)-2-methylpropionsaeure；2-methyl-2-m-tolylpropanoic acid；2-methyl-2-m-tolyl-propionic acid；2-Methyl-2-m-tolyl-propionsaeure；2-Methyl-2-(3-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 93351-25-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: WDKWQWKHODEFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(m-Tolyl)-isobuttersaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-methyl-2-(m-tolyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Neighboring Carbon and Hydrogen. XXIX. ρ-σ Analysis of Acetolysis of Substituted Neophyl Arylsulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a031
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯乙腈 在 氢氧化钾 、 sodium amide 、 乙二醇 、 碘甲烷 、 苯 作用下， 生成 α-(m-Tolyl)-isobuttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Neighboring Carbon and Hydrogen. XXIX. ρ-σ Analysis of Acetolysis of Substituted Neophyl Arylsulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a031

文献信息

• Palladium-Catalyzed Distal <i>m</i>-C–H Functionalization of Arylacetic Acid Derivatives
  作者：Dasari Srinivas、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02460

  日期：2021.10.1

  Herein, we present m-C–H olefination on derivatives of phenylacetic acids by tethering with a simple nitrile-based template through palladium catalysis. Notably, the versatility of the method is evaluated with a wide range of phenylacetic acid derivatives for obtaining the meta-olefination products in fair to excellent yields with outstanding selectivities under mild conditions. Significantly, the

  在此，我们通过钯催化与简单的腈基模板连接，在苯乙酸衍生物上进行m -C-H 烯化。值得注意的是，该方法的多功能性是用范围广泛的苯乙酸衍生物来评估的，以便在温和的条件下以中等至极好的收率和出色的选择性获得间烯烃化产物。重要的是，本策略成功地用于合成药物/天然产物类似物（萘普生、布洛芬、扑热息痛和胆固醇）。
• Photochemical Reactions. Part 63 [1]. The photodecarbonylation of α-aryl aldehydes
  作者：H. Küntzel、H. Wolf、K. Schaffner

  DOI：10.1002/hlca.19710540312

  日期：1971.4.20

  Ultraviolet irradiation of the aldehydes 6–11 in degassed solutions results exclusively in decarbonylation to the major products 34, 35 and 37–40, and to small amounts of 2, 3-diphenyl-2, 3-dimethyl-butanes 36 from the phenyl aldehydes 6 and 7. In the presence of tri-n-butylstannane, incorporation of stannane hydrogen competes, to substrate-specific limits, with the intramolecular deuterium transfer in

  醛的紫外线照射6 - 11在排他地在脱羰基的主要产品脱气的解决方案的结果34，35和37 - 40，以及少量的2,3-二苯基2,3二甲基丁烷36从苯基醛6和7。在三-的存在Ñ -butylstannane，锡烷氢竞速赛的掺入，对具体底物的限制，并在分子内氘转移7 35和11 40。对于苯醛6和苯甲醛，脱羰基的量子产率为Φ〜0.4-1.0。9，和0.02 8.哈米特Φ与共振常数（相关性[R ）为6（X = H，p -CH 3，OCH 3）和（CF 3）中，用ω米+为值元取代的异构体是与拟议的将α-裂解为仅具有中等自由基特征的相关自由基对作为主要的光化学步骤相一致。
• The identification and optimisation of novel and selective diamide neuropeptide Y Y2 receptor antagonists
  作者：Gillian E. Lunniss、Ashley A. Barnes、Nick Barton、Matteo Biagetti、Federica Bianchi、Stephen M. Blowers、Laura Caberlotto、Amanda Emmons、Ian P. Holmes、Dino Montanari、Ros Norris、Dewi J. Walters、Steve P. Watson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.035

  日期：2009.8

  A novel small molecule NPY Y2 antagonist (3) identified from high throughput screening is described. A subsequent SAR study and optimisation programme based around this molecule is also described, leading to the identification of potent and soluble pyridyl analogue 36.

  描述了一种从高通量筛选中鉴定出的新型小分子NPY Y2拮抗剂（3）。还描述了基于该分子的后续SAR研究和优化程序，从而确定了有效的和可溶性的吡啶基类似物36。
• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• Copper(II)-Catalyzed meta-Selective Direct Arylation of α-Aryl Carbonyl Compounds
  作者：Hung A. Duong、Ruth E. Gilligan、Michael L. Cooke、Robert J. Phipps、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1002/anie.201004704

  日期：2011.1.10

  Strong competition: A method for the meta‐selective arylation of the highly versatile α‐aryl carbonyl motif using diaryliodonium salts is described. In this CuII‐catalyzed process the remote carbonyl group is capable of overpowering even strongly para‐directing functionalities to form the elusive meta‐products (see scheme). Remarkably, the arylation process can also operate under metal‐free conditions

  竞争激烈：描述了一种使用二芳基碘鎓盐对高度通用的α-芳基羰基进行亚选择性芳基化的方法。在这种Cu II催化的过程中，远程羰基基团甚至能够克服强对位官能团的功能，从而形成难以捉摸的元产物（请参见方案）。值得注意的是，芳基化过程也可以在无金属的条件下进行。