Fmoc-Lys(Bzo)-OH | 1007096-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Lys(Bzo)-OH
• 英文别名: (S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-benzamidohexanoic acid；Fmoc-Lys(Bz)-OH；(2S)-6-benzamido-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 1007096-37-8
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₅
• 分子量: 472.541
• InChiKey: FCHKYEOLYRBPJT-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 沸点：
  767.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Lys(Bzo)-OH 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-蛋氨酸 、 溶剂黄146 在 2-chlorotrityl chloride polystyrene resin 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 以9.7 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELED DRUG

  摘要：

  本发明涉及一种化合物等，能够提供一种放射性标记药物，该药物在给药后的早期阶段能够减少其在肾脏中的积累。【1】一种由式（1）表示的化合物等，【2】一种包含根据项目【1】中的化合物等及与之结合的靶分子识别元素的化合物等，【3】一种金属配合物等，包含从放射性金属和放射性原子标记金属中选择的一种金属，并与根据项目【1】或【2】的化合物等配位的化合物等，【4】用于制备放射性标记药物的药物，包含根据项目【1】或【2】的化合物等，【5】使用根据项目【1】或【2】的化合物等，用于生产放射性标记药物，【6】包含根据项目【3】的金属配合物等的放射性标记药物，以及【7】包含根据项目【3】的金属配合物等的放射诊断成像剂。

  公开号：

  US20190091353A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-benzamidohexanoate 在 水 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到Fmoc-Lys(Bzo)-OH
  参考文献：
  名称：

  Nε-Modified lysine containing inhibitors for SIRT1 and SIRT2

  摘要：

  Sirtuins catalyze the NAD(+) dependent deacetylation of N-epsilon-acetyl lysine residues to nicotinamide, O '-acetyl- ADP-ribose (OAADPR) and N-epsilon-deacetylated lysine. Here, an easy-to-synthesize Ac-Ala-Lys-Ala sequence has been used as a probe for the screening of novel N-epsilon-modified lysine containing inhibitors against SIRT1 and SIRT2. N-epsilon-Selenoacetyl and N-epsilon-isothiovaleryl were the most potent moieties found in this study, comparable to the widely studied N-epsilon-thioacetyl group. The N-epsilon-3,3-dimethylacryl and N-epsilon-isovaleryl moieties gave significant inhibition in comparison to the N-epsilon-acetyl group present in the substrates. In addition, the studied N-epsilon-alkanoyl, N-epsilon-alpha,beta-unsaturated carbonyl and N-epsilon-aroyl moieties showed that the acetyl binding pocket can accept rather large groups, but is sensitive to even small changes in electronic and steric properties of the N-epsilon-modification. These results are applicable for further screening of Ne-acetyl analogues. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.06.035