4-氟-2-甲基异吲哚-1,3-二酮 | 61864-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-甲基异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 3-fluoro(N-methylphthalimide)
• 英文别名: 4-fluoro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione；4-fluoro-2-methylisoindole-1,3-dione
• CAS: 61864-48-0
• 化学式: C₉H₆FNO₂
• 分子量: 179.151
• InChiKey: VUAIIYBBJUDJFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲基异吲哚-1,3-二酮 在 三苯基膦 、 nickel dibromide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以70.6 %的产率得到2-Methyl-4-(2-methyl-1,3-dioxoisoindol-4-yl)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  含N-氨基酞酰亚胺结构的二胺单体及其制备方法、聚酰亚胺化合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含N‑氨基酞酰亚胺结构的二胺单体及其制备方法、聚酰亚胺化合物和应用，含N‑氨基酞酰亚胺结构的二胺单体的制备方法包括：使3‑卤代苯酐和甲胺，反应制备3‑卤甲基酞酰亚胺；使所述的3‑卤甲基酞酰亚胺、偶联剂、催化剂和溶剂进行偶联反应制备3，3′‑双(甲基酞酰亚胺)；以及，使所述的3，3′‑双(甲基酞酰亚胺)、水合肼反应制备含N‑氨基酞酰亚胺结构的二胺单体。本发明还公开了利用上述二胺单体进行聚酰亚胺化合物的制备，并利用其制备聚酰亚胺薄膜，该薄膜具有更好的耐热性能和优异的光学性能，能够将其应用于在柔性显示、薄膜太阳能电池、光电子工程等领域。

  公开号：

  CN117342998A
• 作为产物：
  描述：

  3-氟邻苯二甲酸 、 盐酸甲胺 在 sodium acetate 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 4-氟-2-甲基异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclic imides. 14. Kinetics of the reaction of 3-fluoro-N-methylphthalimide with secondary amines. An example of imide-activated aromatic nucleophilic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a026

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of N-analogous corollosporines
  作者：Helfried Neumann、Dirk Strübing、Michael Lalk、Stefan Klaus、Sandra Hübner、Anke Spannenberg、Ulrike Lindequist、Matthias Beller

  DOI：10.1039/b517101f

  日期：——

  Corollosporine is an antimicrobial metabolite, which was isolated from the marine fungus Corollospora maritima. Owing to its basic 4-hydroxyphthalic acid anhydride structure, it has become an attractive target for a structure/activity relationship modelling of derived compounds with potential antibiotic activity. In this regard we report on the straightforward synthesis of hetero analogous corollosporines, which were easily prepared by a three-step reaction sequence, taking advantage of a novel multicomponent reaction (AAD-reaction) and a subsequent aromatization/Grignard reaction protocol. Furthermore, the obtained products were tested in several biological assays to evaluate their antimicrobial activity.

  Corollosporine是一种抗菌代谢物，来自海洋真菌Corollospora maritima。由于其基本的4-羟基邻苯二酸酐结构，它成为了一个有吸引力的目标，用于潜在抗生物活性衍生化合物的结构/活性关系建模。在这方面，我们报告了异构类似Corollosporine的简单合成，这些化合物通过一个三步反应序列轻松制备，该序列利用了一种新颖的多组分反应（AAD反应）和后续的芳香化/格氏反应方法。此外，获得的产品在多项生物测定中进行了测试，以评估其抗菌活性。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE UTILES EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：REDAG CROP PROT LTD

  公开号：WO2019020987A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to compounds which are of use in the field of agriculture as herbicides. The compounds in question are of formula II and comprise a spirofused tricycle core: wherein R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached form a cyclic group.

  本发明涉及一种在农业领域作为除草剂使用的化合物。所涉及的化合物属于公式II，并包括一个螺合三环核心：其中R4和R5与它们附着的碳原子一起形成一个环状基团。
• Organic molecules for use in organic devices
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：US11276825B2

  公开（公告）日：2022-03-15

  An organic molecules for use in optoelectronic devices is disclosed having a structure of formula A1: where A, RN, Ra and R2 are as defined herein.

  公开了一种用于光电子器件的有机分子，其结构式为A1:其中A，RN，Ra和R2的定义如本文所述。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2022133551A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present application is directed towards compounds, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, which are inhibitors of Histone Deacetylase (HDAC) binding or function. The compounds especially may have some selectivity for inhibiting Class IIa versus Class I HDACs. The present application also relates to methods of using the compounds and to uses of the compounds, especially in relation to the prevention of a disease, disorder or condition associated with Class IIa HDAC activity. In one form, the compounds are (ortho-phenyl) phenyl hydroxamates. In another form, the compounds are as provided in Formula (I), wherein R1 is a phenyl or cycloalkenyl which may be optionally substituted. Formula (I)

  本申请涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）结合或功能的化合物，药学上可接受的盐或其前药。这些化合物可能具有一定的选择性，能够抑制IIa类与I类HDAC。本申请还涉及使用这些化合物的方法和用途，尤其是与预防与IIa类HDAC活性相关的疾病、疾病或病情有关的用途。在一种形式中，这些化合物是（邻苯基）苯基羟肟酸酯。在另一种形式中，这些化合物如公式（I）所示，其中R1是苯基或环烯基，可选择性地取代。
• Method for making aromatic etherimides
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP0119576A1

  公开（公告）日：1984-09-26

  A method for making aromatic ether imides is provided by effecting the displacement of reactive radicals on a phthalimide nucleus with a mono- or bis-alkali metal phenoxide in the presence of a nonpolar solvent and a phase transfer catalyst, such as a triorganoborate. The aromatic ether imide made by the present invention are useful intermediates for making aromatic ether anhydrides and aromatic bis (ether anhydrides).

  本发明提供了一种制造芳香族醚酰亚胺的方法，即在非极性溶剂和相转移催化剂（如三机硼酸盐）存在下，用一碱金属或双碱金属酚氧化物对邻苯二甲酰亚胺核上的活性自由基进行置换。本发明制得的芳香族醚酰亚胺是制造芳香族醚酐和芳香族双（醚酐）的有用中间体。