2,4,6-trimethyl-N,N-bis(4-nitrophenyl)aniline | 1256650-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-N,N-bis(4-nitrophenyl)aniline
• CAS: 1256650-36-8
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₄
• 分子量: 377.4
• InChiKey: YRONWAWRQIJMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-N,N-bis(4-nitrophenyl)aniline 在 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 palladium on carbon 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-((mesitylazanediyl)bis(4,1-phenylene))dibenzamide
  参考文献：
  名称：

  具有邻三甲基和对三甲基保护基的三苯胺基芳族聚酰胺的合成和意外的电化学行为

  摘要：

  由两个4,4'-二氨基-2“，4”，6“-三甲基三苯胺（Me 3 TPA-二胺; 2）和4,4'-二氨基-4 '' -甲基三苯胺（MeTPA-二胺; 2），分别带有各种二羧酸。这些聚合物易溶于许多极性溶剂中，并表现出与较高的玻璃化转变温度相关的有用的热稳定性水平（T g）（314–329°C）和较高的炭收率（在800°C的氮气中高于62％）。此外，聚合物薄膜显示出可逆的电化学氧化，高着色效率（CE），切换时间短和阳极绿色电致变色行为。与MeTPA相应的聚合物相比，Me 3 TPA聚酰胺I的较高的氧化电势和较低的电化学稳定性，其出乎意料的电化学行为可归因于Me 3 TPA部分中原取代基的更高的空间位阻，从而使阳离子自由基的共振稳定性大大提高。对于Me 3-取代的苯环来说，难度更大。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24326
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以52%的产率得到2,4,6-trimethyl-N,N-bis(4-nitrophenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  具有邻三甲基和对三甲基保护基的三苯胺基芳族聚酰胺的合成和意外的电化学行为

  摘要：

  由两个4,4'-二氨基-2“，4”，6“-三甲基三苯胺（Me 3 TPA-二胺; 2）和4,4'-二氨基-4 '' -甲基三苯胺（MeTPA-二胺; 2），分别带有各种二羧酸。这些聚合物易溶于许多极性溶剂中，并表现出与较高的玻璃化转变温度相关的有用的热稳定性水平（T g）（314–329°C）和较高的炭收率（在800°C的氮气中高于62％）。此外，聚合物薄膜显示出可逆的电化学氧化，高着色效率（CE），切换时间短和阳极绿色电致变色行为。与MeTPA相应的聚合物相比，Me 3 TPA聚酰胺I的较高的氧化电势和较低的电化学稳定性，其出乎意料的电化学行为可归因于Me 3 TPA部分中原取代基的更高的空间位阻，从而使阳离子自由基的共振稳定性大大提高。对于Me 3-取代的苯环来说，难度更大。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24326