(R)-2-methoxy-2-naphthalen-2-ylethanol | 537695-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2-methoxy-2-naphthalen-2-ylethanol
• CAS: 537695-86-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: VOZJNESCSRUJQU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methoxy-2-naphthalen-2-ylethanol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到(R)-α-甲氧基-2-萘乙酸
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of arylmethoxyacetic acid derivatives

  摘要：

  The preparation of several arylmethoxyacetic acids by a sequence of asymmetric dihydroxylation and further oxidation of the resulting glycol with TEMPO/NaClO/NaClO2 is described. The scope and limitations of the reaction are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00023-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-naphthalen-2-ylethanol 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-2-methoxy-2-naphthalen-2-ylethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of arylmethoxyacetic acid derivatives

  摘要：

  The preparation of several arylmethoxyacetic acids by a sequence of asymmetric dihydroxylation and further oxidation of the resulting glycol with TEMPO/NaClO/NaClO2 is described. The scope and limitations of the reaction are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00023-5