trans-1,4-Bis-(4-fluorphenyl)-2-buten | 60155-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1,4-Bis-(4-fluorphenyl)-2-buten
• 英文别名: (E)-1,4-bis(4-fluorophenyl)but-2-ene；1-fluoro-4-[(E)-4-(4-fluorophenyl)but-2-enyl]benzene
• CAS: 60155-96-6
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂
• 分子量: 244.284
• InChiKey: JTCHFBVWTUTWBW-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-4-氟苯 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEVALIER P.; SINOU D.; DESCOTES G., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 9-10, PART. 2, 2254-2258, 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed asymmetric allylic substitution with aryl and ethyl Grignard reagents
  作者：Khalid B. Selim、Ken-ichi Yamada、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1039/b809140d

  日期：——

  Phenyl- and ethyl-magnesium bromides undergo regioselective asymmetric allylic substitution with high enantioselectivity under the catalysis of chiral amidophosphane-copper(I) complexes.

  苯基和乙基镁溴化物在手性酰胺基膦-铜（I）配合物的催化下，具有对映选择性高的区域选择性不对称烯丙基取代。
• Regio- and Stereoselective Diarylation of 1,3-Dienes via Ni/Cr Cocatalysis
  作者：Wei-Song Zhang、Ding-Wei Ji、Ying Li、Xiang-Xin Zhang、Chao-Yang Zhao、Yan-Cheng Hu、Qing-An Chen

  DOI：10.1021/acscatal.1c05441

  日期：2022.2.18

  Nozaki–Hiyama–Kishi reaction has been widely applied in the functionalization of carbonyl compounds with the help of Ni catalysis. Herein, a divergent regio- and stereoselective diarylation of dienes has been developed under Ni/Cr cocatalysis without the inherent driving force for the formation of polar metal alkoxides. Preliminary experimental studies have been conducted to elucidate the key roles of Ni, Cr

  通过形成热力学有利的 Cr(III)-O 键，Nozaki-Hiyama-Kishi 反应在 Ni 催化下广泛应用于羰基化合物的官能化。在此，在 Ni/Cr 共催化下开发了二烯烃的区域选择性和立体选择性二芳基化，而没有形成极性金属醇盐的内在驱动力。已经进行了初步实验研究以阐明 Ni、Cr 和氧化还原活性双（亚氨基）吡啶 (PDI) 配体的关键作用。所提出的机制表明，这种二芳基化的新形成的 C-C 键是由有机镍物质而不是有机铬物质产生的。
• CN115677451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——