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C6H15CoI3P(1-)*C6H15IP(1+), bright green | 149831-44-7

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C6H15CoI3P(1-)*C6H15IP(1+), bright green
英文别名
——
C6H15CoI3P(1-)*C6H15IP(1+), bright green化学式
CAS
149831-44-7
化学式
C6H15CoI3P*C6H15IP
mdl
——
分子量
802.929
InChiKey
FDAJPXKJSPYFIA-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dicobalt octacarbonyl 、 diiodotriethylphosphorane乙醚 为溶剂, 以99%的产率得到C6H15CoI3P(1-)*C6H15IP(1+), bright green
    参考文献:
    名称:
    二碘三有机磷化合物与二羰基八羰基二钴的反应;分离新的[R 3 PI] [CoI 3(PR 3)]异构形式
    摘要:
    R的新颖反应3与八羰基二钴PI化合物进行了研究,并与涉及R的反应以前的研究3 PI 2种化合物与钴金属粉末。由两个反应产生的产物具有相同的化学计量,但是令人惊讶地具有不同的结构。红外和拉曼光谱研究以及X射线粉末衍射清楚地表明,由R 3 PI 2与Co 2(CO)8反应得到的产物是[R 3 PI] [CoI 3(PR 3)]的新异构形式。],与从R 3反应中分离出的产物相比PI 2与钴金属粉末。报告了[R 3 PI] [CoI 3(PR 3)]的这种新异构形式的七个实例,并已通过元素分析,拉曼光谱和定量电子光谱以及磁数据进行了表征,后者表明发生了一些反铁磁耦合。报告和讨论了对这些反应的反应机理的一些一般研究。
    DOI:
    10.1016/0020-1693(95)04813-8
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文献信息

  • Inorganic Grignard analogues. Reaction of cobalt powder with triorganodiiodophosphorus compounds to form [PR3I][Co(PR3)I3]. Crystal structure of [PPh3I][Co(PPh3)I3], and isolation of the novel complexes [PPh3I][Co(PPh3)IBr2] and [SbPh3I][Co(SbPh3)I3]
    作者:Stephen M. Godfrey、Helen P. Lane、Charles A. McAuliffe、Robin G. Pritchard
    DOI:10.1039/dt9930001599
    日期:——
    The reactions of a large number of triorganodiiododophosphorus compounds, R3PI2 [R3 = Et3, Pr(n)3, Bu(n)3, PhMe2, Ph2Me, Ph2Pr(n), Ph3 (o-,m- or p-MeC6H4)Ph2, or (m-MeC6H4)3], with unactivated cobalt metal in dry diethyl ether have been studied. All reactions produce the novel ionic complexes [PR3I][Co(PR3)I3] in quantitative yield, illustrated crystallographically for [PPh3I][Co(PPh3)I3]. However, where R3 = PhMe2 both the ionic complex and the cobalt(III) complex [Co(PPhMe2)2I3] are produced from the same reaction. The previously reported isolation of the 'frozen transition-state complex' [Co(PBun3)3I8] from the reaction of Bun3PI2 with cobalt powder has been reinvestigated; when allowed to proceed to completion, the reaction produces the ionic complex described above. The compound Ph3PIBr reacts with cobalt powder to produce the mixed-halide ionic complex [PR3I][Co(PR3)IBr2]. All the complexes [PR3I][Co(PR3)I3] have been studied using Raman and visible spectroscopy, the latter confirming the tetrahedral geometry of the cobalt anion. Very little reaction is observed with the corresponding dibromophosphorus compounds, R3PBr2, but in some cases visible spectroscopic studies on the trace of complex formed suggest a tetrahedral cobalt(II) species, perhaps similar to the iodo-complexes described above. Additionally, Ph3SbI2 reacts with cobalt metal in an analogous way to Ph3PI2 to produce the novel complex [SbPh3I][Co(SbPh3)I3].
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