5-methyl-2-morpholinothiazole | 1444610-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-methyl-2-morpholinothiazole
• 英文别名: Morpholine, 4-(5-methyl-2-thiazolyl)-；4-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)morpholine
• CAS: 1444610-86-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 184.262
• InChiKey: WCMDPHOUXRPEQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-morpholinothiazole 在 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.58h， 生成 1-Tert-butyl-3-(5-methyl-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)-4-[2-morpholin-4-yl-5-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-4-yl]pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  正交刺激下的开关：双（噻唑基）马来酰亚胺的电化学闭环和光化学开环†

  摘要：

  已经研究了新型供体-受体双（吗啉代噻唑基）-马来酰亚胺的光化学以及电化学。这些二芳基乙烯类型的分子开关的正确取代导致独特的情况，其中它们的闭环只能通过电化学方式完成，而开环只能通过光化学方式实现。因此，这些开关在正交刺激下运行，即氧化还原电位和光。可以通过在反应性碳原子上引入三氟甲基来优化开关系统，以避免在氧化闭环过程中形成副产物。研究了甲基化，三氟甲基化和非对称双（吗啉代噻唑基）马来酰亚胺以及双（吗啉代噻唑基）环戊烯参考化合物的光化学和电化学途径。借助非对称“混合”导数，可以阐明电化学驱动的闭环机理，并且似乎可以通过通过两次氧化生成的双效中间体。所有实验工作都得到了密度泛函理论的补充，该理论提供了对开环和闭环形式的热力学，其激发态的性质以及它们在不同电子构型下的中性和离子化物种的反应性的详细见解。本文所述的特定二芳基乙烯系统可用于由不同刺激（输入）操作的多功能（逻辑）设备中，并可为通过光

  DOI：

  10.1039/c2sc21681g
• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉硫代甲酰胺 、 2-溴呋喃丙醛二甲缩醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到5-methyl-2-morpholinothiazole
  参考文献：
  名称：

  正交刺激下的开关：双（噻唑基）马来酰亚胺的电化学闭环和光化学开环†

  摘要：

  已经研究了新型供体-受体双（吗啉代噻唑基）-马来酰亚胺的光化学以及电化学。这些二芳基乙烯类型的分子开关的正确取代导致独特的情况，其中它们的闭环只能通过电化学方式完成，而开环只能通过光化学方式实现。因此，这些开关在正交刺激下运行，即氧化还原电位和光。可以通过在反应性碳原子上引入三氟甲基来优化开关系统，以避免在氧化闭环过程中形成副产物。研究了甲基化，三氟甲基化和非对称双（吗啉代噻唑基）马来酰亚胺以及双（吗啉代噻唑基）环戊烯参考化合物的光化学和电化学途径。借助非对称“混合”导数，可以阐明电化学驱动的闭环机理，并且似乎可以通过通过两次氧化生成的双效中间体。所有实验工作都得到了密度泛函理论的补充，该理论提供了对开环和闭环形式的热力学，其激发态的性质以及它们在不同电子构型下的中性和离子化物种的反应性的详细见解。本文所述的特定二芳基乙烯系统可用于由不同刺激（输入）操作的多功能（逻辑）设备中，并可为通过光

  DOI：

  10.1039/c2sc21681g

文献信息

• [EN] PIPERIDINE-CONTAINING COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA PIPÉRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010080864A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A method for preventing and/or treating a metabolic disease, cerebrovascular disease, etc. which comprises administering to a mammal an effective amount of the compound of the formula (I) wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. And a novel compound of the formula (I-1): wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof has an anti-diabetic effect and a neuroprotective effect. Accordingly, the compound of the formula (I) and the compound of the formula (I-1) are useful in a method for preventing and/or treating for a metabolic disease such as diabetes, cerebrovascular disease such as stroke, etc.

  一种预防和/或治疗代谢性疾病、脑血管疾病等的方法，包括向哺乳动物施用化合物的有效量，其化学式为(I)，其中所有符号的含义与规范中定义的相同；其盐、N-氧化物、溶剂合物或前药。以及化学式(I-1)的新化合物：其中所有符号的含义与规范中定义的相同；其盐、N-氧化物、溶剂合物或前药具有抗糖尿病作用和神经保护作用。因此，化合物(I)和化合物(I-1)在预防和/或治疗代谢性疾病如糖尿病、脑血管疾病如中风等方面是有用的。
• Carboxamide Compounds and Their Use
  申请人：Ben-Zeev Efrat

  公开号：US20100324035A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I-A) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.

  化学因子受体拮抗剂，特别是化合物式(I-A)的拮抗剂，作为化学因子CCR2受体的拮抗剂，包括其药物组合物和用途，用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
• N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Ko Soo S.

  公开号：US20080132523A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present application describes modulators of chemokine receptor activity of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis, including methods of preparing and intermediates thereof.

  本申请描述了化学式（I）的趋化因子受体活性调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化，包括其制备方法和中间体。
• CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Lin Jian

  公开号：US20100210633A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.

  本文介绍了化学因子受体拮抗剂，特别是公式(I)化合物，它们作为化学因子CCR2受体的拮抗剂，包括制药组合物及其用途，用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
• SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100137299A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环氧吲哚化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，例如疼痛。