isobutyraldehyde oxime | 5780-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isobutyraldehyde oxime
• 英文别名: 2-methylpropionamide oxime；(NZ)-N-(2-methylpropylidene)hydroxylamine
• CAS: 5780-39-2
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: SYJPAKDNFZLSMV-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyraldehyde oxime 生成 异丁腈 、 水
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of the Cyanogenic Glucosides Linamarin and Lotaustralin in Cassava: Isolation, Biochemical Characterization, and Expression Pattern of CYP71E7, the Oxime-Metabolizing Cytochrome P450 Enzyme

  摘要：

  酶的活性是正常的。

  DOI：

  10.1104/pp.110.164053
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-cyano-4-methylpent-2-enoate 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 isobutyraldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  用于制备作为 MRCK 激酶抑制剂的立体选择性肟的水介导程序

  摘要：

  摘要 从 α-氰基取代的羰基共轭烯烃中获得了立体选择性醛肟，优选 Z 型。该反应通过迈克尔加成型反应发生，然后是通过 C-C 键断裂在没有过渡金属催化的情况下逆向 Knoevenagel 反应。使用机理研究针对癌细胞系评估这些肟。两种肟显示出显着的细胞毒活性，通过计算机研究发现它们抑制 MRCK 激酶，导致癌症死亡率的转移扩散。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128699

文献信息

• Synthesis of Isoxazolines and Isoxazoles Inspired by Fipronil
  作者：Robert Sammelson、Daniel Miller、Christopher Bailey

  DOI：10.1055/s-0034-1378737

  日期：——

  isoxazoline heterocycles that have similar structural features to the commercially used phenylpyrazole, fipronil. Synthesis of the appropriately substituted styrenes and phenylacetylenes is followed by 1,3-dipolar cycloaddition reaction with several aliphatic nitrile oxides, which are prepared in situ from aldoximes with bleach. Relative reaction rates were determined for these specialized alkene and

  摘要 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。
• Annulation of Oxime‐Ether Tethered Donor–Acceptor Cyclopropanes
  作者：Lauren C. Irwin、Meredith A. Allen、Matthew R. Vriesen、Michael A. Kerr

  DOI：10.1002/chem.201904521

  日期：2020.1.2

  cyclopropanes, when exposed to Yb(OTf)3 and heat, annulate to generate hydropyrrolo-oxazines products that can be taken to their respective pyrrolidines via hydrogenative N-O bond cleavage. The hydropyrrolo-oxazines are generated in a diastereoselective manner isolating the cis or trans product based on the temperature of the reaction. 20 examples of selective cis and trans hydropyrrolo-oxazines were generated

  新型肟醚系环丙烷，当暴露于Yb（OTf）3并加热时，会发生环化反应生成氢吡咯并恶嗪产物，该产物可通过氢化NO键裂解成各自的吡咯烷。氢吡咯并恶嗪基于反应温度以非对映选择性的方式产生，分离出顺式或反式产物。通过温度控制以高收率产生了20个选择性的顺式和反式氢吡咯并恶嗪实例。
• Eeyarestatin I derivatives with improved aqueous solubility
  作者：Rui Ding、Ting Zhang、Jiashu Xie、Jessica Williams、Yihong Ye、Liqiang Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.068

  日期：2016.11

  promising strategy for cancer therapy. Eeyarestatin I (EerI) blocks p97 through a novel mechanism of action and has favorable anti-cancer activities against cultured cancer cells. However, its poor aqueous solubility severely limits its in vivo applications. To circumvent this problem, we have identified EerI derivatives that possess improved aqueous solubility by introducing a single solubilizing group. These

  已证实抑制p97（也称为含valosin的蛋白质（VCP））是一种有前途的癌症治疗策略。Eeyarestatin I（EerI）通过一种新的作用机制阻断p97，并对培养的癌细胞具有良好的抗癌活性。但是，其差的水溶性严重地限制了其体内应用。为了解决这个问题，我们已经确定了通过引入单个增溶基团而具有改善的水溶性的EerI衍生物。这些修饰的化合物保留了内质网（ER）的压力诱导和抗增殖活性，以及​​通常良好的体外代谢特性，表明这些EerI衍生物可作为进一步优化的候选对象。
• Directing-Group-Free Palladium-Catalyzed C–H Arylation of Aldoxime Using Oxime’s Umpolung Properties
  作者：Kosaku Tanaka、Yoshimitsu Hashimoto、Nobuyoshi Morita、Osamu Tamura

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03387

  日期：2022.12.16

  Alkyl aldoximes without a directing group undergo palladium-catalyzed C–H arylation with aryl bromides to afford alkyl aryl ketoximes in moderate to high yields. The reaction of electron-rich aryl bromides and linear oximes proceeded to afford the coupling products in up to 98% yield. This reaction has broad scope and excellent functional group tolerance. Although reactions using hydroxyl oximes as

  没有导向基团的烷基醛肟与芳基溴进行钯催化的 C-H 芳基化反应，以中高收率得到烷基芳基酮肟。富电子芳基溴化物和线性肟的反应继续进行，以高达 98% 的收率提供偶联产物。该反应具有广泛的范围和优异的官能团耐受性。尽管使用羟基肟作为亲核试剂的反应通常在氧原子上进行，但该反应通过利用肟的反极性和 Pd 反应性，选择性地在肟碳上进行。
• Intermolecular 1,3‐Dipolar Cycloaddition Reaction of <i>N</i>‐Carbamoyl Nitrones Generated by N‐Selective Carbamoylation of Oximes with Isocyanates
  作者：Ayaka Yamamoto、Kosaku Tanaka、Yoshimitsu Hashimoto、Nobuyoshi Morita、Osamu Tamura

  DOI：10.1002/chem.202303790

  日期：2024.2.12

  The reaction of isocyanates and oximes undergoes N-selective carbamoylation, directly generating nitrones. Sequential reactions with dipolarophiles give isoxazolidines. The combination of the three components provides diversity in the yields of isoxazolidines.

  异氰酸酯与肟的反应发生N-选择性氨基甲酰化，直接生成硝酮。与亲偶极试剂连续反应得到异恶唑烷。三种组分的组合提供了异恶唑烷产率的多样性。

表征谱图