1-(9-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-tosyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclohepta[c]pyridin-7-yl)ethanone | 1262899-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(9-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-tosyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclohepta[c]pyridin-7-yl)ethanone
• CAS: 1262899-51-3
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₄SSi
• 分子量: 489.751
• InChiKey: XGNAVIANVQERHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-ynyl)-N-(2-cyclopropylideneethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 丁烯酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到1-(9-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-tosyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclohepta[c]pyridin-7-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  炔烃亚烷基环丙烷与活化烯烃之间的镍催化[3 + 2 + 2]环加成反应

  摘要：

  现在有了镍：涉及未活化的亚烷基亚环丙烷的[3C + 2C + 2C]环加成反应为各种有趣的6,7-稠合双环系统提供了实用入口（参见方案； cod = 1,5-环辛二烯）。DFT计算与实验数据相结合，表明催化循环涉及1-亚烷基镍-弹性环丁烷中间体的初步形成，例如1。

  DOI：

  10.1002/anie.201004438