ethyl (4E)-5-((2-[isopropyl(methyl)amino]-1H-benzimidazol-6-yl)amino)-3-oxopent-4-noate | 929193-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl (4E)-5-((2-[isopropyl(methyl)amino]-1H-benzimidazol-6-yl)amino)-3-oxopent-4-noate
• 英文别名: Ethyl (4E)-5-({2-[isopropyl(methyl)amino]-1H-benzimidazol-6-yl}amino)-3-oxopent-4-enoate；ethyl (E)-5-[[2-[methyl(propan-2-yl)amino]-3H-benzimidazol-5-yl]amino]-3-oxopent-4-enoate
• CAS: 929193-54-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₃
• 分子量: 344.414
• InChiKey: IILMVSPZLUUFNT-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4E)-5-((2-[isopropyl(methyl)amino]-1H-benzimidazol-6-yl)amino)-3-oxopent-4-noate 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-hydroxy-1-{2-[isopropyl(methyl)amino]-1H-benzimidazol-6-yl}pyridine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic aromatic substituted pyridone derivative

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为（I）：其中R1和R2分别代表氢原子、低碳烷基或类似物；X1、X2和X3分别代表亚甲基基团或氮原子；Y1和Y3分别代表单键、—O—或类似物；Y2代表低碳烷基基团或类似物；W1至W4独立地代表单键、亚甲基基团或类似物；L代表单键、亚甲基基团或类似物；Z1和Z2独立地代表单键、C1-4烷基基团或类似物；Ar1代表芳香环烷基环或类似物；Ar2代表双环芳香环烷基环或类似物。该化合物可用作治疗中枢疾病、心血管疾病或代谢性疾病的药物。

  公开号：

  US20090264426A1
• 作为产物：
  描述：

  N2-isopropyl-N2-methyl-1H-benzimidazol-2,6-diamine dihydrochloride 、 5-Ethoxy-3-oxo-4-pentensaeure-ethylester 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl (4E)-5-((2-[isopropyl(methyl)amino]-1H-benzimidazol-6-yl)amino)-3-oxopent-4-noate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic aromatic substituted pyridone derivative

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为（I）：其中R1和R2分别代表氢原子、低碳烷基或类似物；X1、X2和X3分别代表亚甲基基团或氮原子；Y1和Y3分别代表单键、—O—或类似物；Y2代表低碳烷基基团或类似物；W1至W4独立地代表单键、亚甲基基团或类似物；L代表单键、亚甲基基团或类似物；Z1和Z2独立地代表单键、C1-4烷基基团或类似物；Ar1代表芳香环烷基环或类似物；Ar2代表双环芳香环烷基环或类似物。该化合物可用作治疗中枢疾病、心血管疾病或代谢性疾病的药物。

  公开号：

  US20090264426A1

文献信息

• WO2007/29847
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——