1-(2-thienyl)-4-(2-furyl)butadiyne | 100074-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(2-thienyl)-4-(2-furyl)butadiyne
• 英文别名: 2-(4-Thiophen-2-ylbuta-1,3-diynyl)furan
• CAS: 100074-12-2
• 化学式: C₁₂H₆OS
• 分子量: 198.245
• InChiKey: WAZSKFGPTFPNDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53.5-55 °C
• 沸点：
  323.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-thienyl)-4-(2-furyl)butadiyne 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87.3%的产率得到2-(2-thienyl)-5-(2-furyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  某些π过量的杂多芳族化合物的合成及13 C nmr表征

  摘要：

  根据两种常规方法，已经以良好的产率合成了几种含有呋喃和噻吩环并且可能是抗真菌剂的π-过量的杂多芳族化合物。第一种方法已用于制备具有通过其2位和5位连接的噻吩的化合物，例如叔芳基2b，2d和2a。这些化合物的两种前体已通过Glaser反应或使用新型的Pd介导的反应获得。第二种方法由Ni或Pd催化杂芳烃卤化物通过杂芳格氏试剂或卤化锌交叉偶联的杂芳基化反应制得，包含两个杂芳族单元的双芳基1a-e，和三芳基2c。还已经通过选择性锂化从2-（2-噻吩基）呋喃（1c）开始制备化合物1e，然后进行溴化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96555-x
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔噻吩 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 溴 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(2-thienyl)-4-(2-furyl)butadiyne
  参考文献：
  名称：

  某些π过量的杂多芳族化合物的合成及13 C nmr表征

  摘要：

  根据两种常规方法，已经以良好的产率合成了几种含有呋喃和噻吩环并且可能是抗真菌剂的π-过量的杂多芳族化合物。第一种方法已用于制备具有通过其2位和5位连接的噻吩的化合物，例如叔芳基2b，2d和2a。这些化合物的两种前体已通过Glaser反应或使用新型的Pd介导的反应获得。第二种方法由Ni或Pd催化杂芳烃卤化物通过杂芳格氏试剂或卤化锌交叉偶联的杂芳基化反应制得，包含两个杂芳族单元的双芳基1a-e，和三芳基2c。还已经通过选择性锂化从2-（2-噻吩基）呋喃（1c）开始制备化合物1e，然后进行溴化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96555-x

文献信息

• CARPITA, A.;ROSSI, R.;VERACINI, C. A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 10, 1919-1929
  作者：CARPITA, A.、ROSSI, R.、VERACINI, C. A.

  DOI：——

  日期：——