| 1314290-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1314290-46-4
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₄S
• 分子量: 458.582
• InChiKey: VDQFSROKALXHLS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 二月桂酸二丁基锡 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(5R,6R,7S)-6-(cyclohexylmethylcarbamoyloxy)-2-hexyl-5-[[(4-methylphenyl)sulfonyl-prop-2-ynylamino]methyl]-1,3-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-7-yl] N-(cyclohexylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Creation and manipulation of common functional groups en route to a skeletally diverse chemical library

  摘要：

  我们已经开发出了一种高效的策略，用于构建一个具有多样性骨架的化学库，其中包括烯炔环异构化、[4 + 2]环加成、烯烃二羟基化和二醇羰基化的顺序。利用这种方法，仅需要16种易得的构建块就能产生一个包含191个代表性成员的库，该库展示了广泛的分子形状分布和优异的物理化学性质。这个库进一步使得能够鉴定出一种小分子，有效抑制CHO-K1细胞系中的糖酵解产生的ATP和乳酸，代表了一种新型糖酵解抑制剂的潜在引导物。

  DOI：

  10.1073/pnas.1015253108