2-hydroxy-5-methylphenyl dimethylcarbamate | 1445899-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-methylphenyl dimethylcarbamate
• 英文别名: (2-hydroxy-5-methylphenyl) N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 1445899-06-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: LWJFZBZKVITNOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-tolyl dimethylcarbamate 在 dipotassium peroxodisulfate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 2.75h， 以77%的产率得到2-hydroxy-5-methylphenyl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过钌和钯催化Ç对邻苯二酚和对苯三酚的一般方法？弱配位的H羟基化

  摘要：

  一种有效的钌（II） -和钯（II） -催化Ç  ħ芳基氨基甲酸酯的羟基化已发展为儿茶酚和邻苯三酚类的简便合成。该反应显示出出色的反应活性，区域和化学选择性，良好的官能团相容性和高收率。这种方法的实用性已通过克级综合证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300999

文献信息

• <i>Ortho</i>- and <i>Para</i>-Selective Ruthenium-Catalyzed C(sp²)–H Oxygenations of Phenol Derivatives
  作者：Weiping Liu、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/ol401535k

  日期：2013.7.5

  Versatile ruthenium catalysts allowed for efficient direct oxygenations of aryl carbamates under remarkably mild reaction conditions. In addition to chelation-assisted C-H activation, the optimized ruthenium catalyst proved amenable to para-selective hydroxylations of anisoles without Lewis basic directing groups.