2-tert-butyl-5-(dithiophen-2-ylmethylidene)-2H-thiophene | 129983-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-(dithiophen-2-ylmethylidene)-2H-thiophene
• CAS: 129983-04-6
• 化学式: C₁₇H₁₈S₃
• 分子量: 318.528
• InChiKey: NOHCROIHSPLGRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trithiophen-2-ylmethyl perchlorate 、 叔丁基氯化镁 生成 2-tert-butyl-5-(dithiophen-2-ylmethylidene)-2H-thiophene
  参考文献：
  名称：

  ISHII, AKIHIKO;NAKAYAMA, JUZO;ENDO, YOSHIYUKI;HOSHINO, MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2623-2626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of tri-2-thienylcarbenium perchlorate with hydrogen and carbon nucleophiles
  作者：Ishii Akihiko、Nakayama Juzo、Endo Yoshiyuki、Hoshino Masamatsu

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80142-9

  日期：1990.1

  The reaction of tri-2-thienylcarbenium perchlorate (2) with hydrogen and carbon nucleophiles affords three types of addition products which arise from the addition of nucleophiles at the carbenium ion center and the 3- and 5-positions of the 2-thienyl group.

  三-2-噻吩基高碳酸盐（2）与氢和碳亲核试剂的反应提供了三种类型的加成产物，它们是由在碳正离子中心以及2-噻吩基的3-和5-位上的亲核试剂加成而产生的。