| 1062153-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1062153-14-3
• 化学式: C₁₄H₈BrFO₃
• 分子量: 323.118
• InChiKey: DNKJKDXRDBXKGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 polymethylhydrosiloxane 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 以92%的产率得到(S)-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)(4-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Nonracemic Diarylmethanols From CuH-Catalyzed Hydrosilylation of Diaryl Ketones

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of nonracemic diarylmethanols has been developed. The use of (R)-(-)-(DTBM-SEGPHOS)CuH effects highly enantioselective 1,2-hydrosilylation of prochiral diaryl ketones.

  DOI：

  10.1021/ol801590j