2-((1-(1-(4l5-hexaphosphinin-4-yl)tetraphosphan-2-yl)-1l5,4l5-hexaphosphinin-4-yl)phosphaneyl)-1,3-bis(phosphaneylidene)-2,3-dihydro-1H-1l5,3l5,4l5,9l5-pentaphospholo[1,2]hexaphosphinine | 1379761-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((1-(1-(4l5-hexaphosphinin-4-yl)tetraphosphan-2-yl)-1l5,4l5-hexaphosphinin-4-yl)phosphaneyl)-1,3-bis(phosphaneylidene)-2,3-dihydro-1H-1l5,3l5,4l5,9l5-pentaphospholo[1,2]hexaphosphinine
• 英文别名: 2-(4-methoxy-5-(4-methoxyphenyl)pentyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1379761-37-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: JMAXBYCMJUGFNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-戊-4-烯基异吲哚-1,3-二酮 、 4-(三甲基甲硅烷基)苯甲醚 在 1-羟基-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 三苯基膦氯金 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 以8%的产率得到2-((1-(1-(4l5-hexaphosphinin-4-yl)tetraphosphan-2-yl)-1l5,4l5-hexaphosphinin-4-yl)phosphaneyl)-1,3-bis(phosphaneylidene)-2,3-dihydro-1H-1l5,3l5,4l5,9l5-pentaphospholo[1,2]hexaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  碘（III）氧化剂促进的金催化的苯乙烯和单-和双-取代的烯烃的氧化羰基化

  摘要：

  1-羟基1,2-苯并恶唑3（1 H）-一（IBA）是一种用于金催化的三组分氧化酰化反应的有效末端氧化剂。使用这种碘（III）试剂膨胀oxyarylation的范围，以包括苯乙烯和宝石二取代的烯烃中，与先前报道的基于的Selectfluor-方法不相容的基底。可以使用不同的芳基硅烷偶联剂，并且在苯并三氟化物中，均偶联显着减少。此外，IBA衍生的副产品可以回收和循环再利用。

  DOI：

  10.1002/chem.201103061

文献信息

• Intermolecular Alkene Difunctionalization via Gold‐Catalyzed Oxyarylation
  作者：Shuyao Zhang、Chenhuan Wang、Xiaohan Ye、Xiaodong Shi

  DOI：10.1002/anie.202009636

  日期：2020.11.9

  The gold‐catalyzed intermolecular oxyarylation of alkenes is reported. This work employed the oxidative addition of aryl iodides to Me−DalphosAu+ for the formation of a AuIII−Ar intermediate. The better binding ability of alkenes over O nucleophiles ensured the success of intermolecular oxyarylation, giving desired products with a broad substrate scope and high efficiency (>50 examples with up to 95 %

  报道了金催化的烯烃分子间氧化芳基化。这项工作采用芳基碘化物与 Me−DalphosAu +的氧化加成形成 Au III -Ar 中间体。烯烃比 O 亲核试剂具有更好的结合能力，确保了分子间氧芳基化的成功，从而得到具有广泛底物范围和高效率的所需产物（> 50 个示例，产率高达 95%）。将甲氧基一锅法转化为其他亲核试剂，可以在温和条件下通过构建 CN-N、C-S 和 C-C 键实现烯烃双官能化。
• Ligand-enabled gold-catalyzed 1,2-heteroarylation of alkenes
  作者：Akash G. Tathe、Chetan C. Chintawar、Vivek W. Bhoyare、Nitin T. Patil

  DOI：10.1039/d0cc03707a

  日期：——

  By adopting the interplay between ligand-enabled Au(I)/Au(III) catalysis and the unique π-activation mode of gold complexes, a highly coveted 1,2-heteroarylation of alkenes has been accomplished. The present ligand-enabled approach not only circumvents the requirement for strong sacrificial oxidants or photocatalysts but also operates under mild reaction conditions by utilizing simple and non-prefunctionalized

  通过采用配体使能的Au（I）/ Au（III）催化与金络合物独特的π活化模式之间的相互作用，已实现了令人垂涎的烯烃1,2-杂芳基化。本发明的使配体成为可能的方法不仅克服了对强牺牲氧化剂或光催化剂的需求，而且通过利用简单的和未预官能化的芳基偶联伙伴在温和的反应条件下操作。