5H-triazolo[4,5,1-i,j]quinoline | 209-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 5H-triazolo[4,5,1-i,j]quinoline
• 英文别名: 1,2,3-Triazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12),10-pentaene
• CAS: 209-32-5
• 化学式: C₉H₇N₃
• 分子量: 157.175
• InChiKey: QLPFMOQATCXLBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(tetraphenylphorphyrin)}I 、 5H-triazolo[4,5,1-i,j]quinoline 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(tetraphenylporphyrinato)Fe(5H-triazolo[4,5,1-i,j]quinoline)2]I
  参考文献：
  名称：

  细胞色素模型 B. 5. 低自旋铁 (III) 四苯基卟啉的 EPR 研究

  摘要：

  Etude des specters RPE d'une large serie de complexes de tetraphenylporphyrine du Fer(III) en fonction du solvant, du type et de la basicite du coordinat, des substituants de la porphyrine, de la liaison covalente des coordinats axiaux et de lacoordinat du坐标轴向混合

  DOI：

  10.1021/ja00335a003

文献信息

• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015085007A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds having the formula I wherein R1, X1, X2, X3 and X4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，在此处定义的R1、X1、X2、X3和X4为ERK激酶的抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996002542A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (EN) Tricyclic compound of formula (I'), wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipil level.(FR) L'invention se rapporte à un composé tricyclique de la formule (I') dans laquelle le noyau A est un noyau hétérocyclique contenant de l'azote, et possédant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes, et qui est éventuellement substitué par oxo ou thio; le noyau Q peut être éventuellement substitué; Y est un groupe hdyrocarbure éventuellement substitué, un groupe hdyroxyle éventuellement substitué ou un groupe mercapto éventuellement substitué, à l'exclusion d'un groupe méthyle; R1 est un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydrocarbure éventuellement substituté ou un groupe acyle, ou un sel de celui-ci. Ce composé présente d'excellentes activités inhibant PDGF (facteur de croissance plaquettaire), des activités anti-hypertensives, des activités apportant une amélioration aux maladies rénales et des activités favorisant la réduction du taux lipidique.

  (I')式的三环化合物，其中环A是一个含氮杂环，具有两个氮原子作为杂原子，可以用氧代或硫代取代;环Q可以选择性地被取代;Y是一个可选择性取代的碳氢基团、可选择性取代的羟基团或可选择性取代的巯基团，不包括甲基基团作为Y;R1是一个氢原子、卤素原子、可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有出色的PDGF抑制活性、降压活性、改善肾脏疾病活性和降低脂质水平的活性。
• Method for improved chemical synthesis of guanidinium alkaloids
  申请人：Overman E. Larry

  公开号：US20050239804A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Improved methods for convergent, total enantioselective synthesis of guanidinium alkaloid compounds including ones having cis- or -trans-1-oxo-and 1-iminohexahydropyrrolo [1,2c]pyrimidine units including, 13,14,15-isocrambescidin 800, crambescidin 800 and ptilomycalin A, for use as therapeutic agents having antifungal and/or antiviral and/or antitumor activity are provided. Methods for preparing novel pentacyclic intermediates for the preparation of the crambescidin/ptilomycalin family of guanidinium alkaloids and congeners are also disclosed.

  提供了改进的方法，用于收敛、完全对映选择性合成葫芦啶生物碱化合物，包括具有顺式或反式1-氧基和1-亚氨基六氢吡咯并[1,2c]嘧啶单元的化合物，包括13,14,15-异克林贝斯酸800、克林贝斯酸800和莫纳霉素A，用作具有抗真菌和/或抗病毒和/或抗肿瘤活性的治疗剂。还公开了制备新的五环中间体的方法，用于制备克林贝斯酸/莫纳霉素家族的葫芦啶生物碱及其同系物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0771319A1

  公开（公告）日：1997-05-07
• HEXAHYDROPYRROLO[1,2-C]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL, ANTIFUNGAL AND/OR ANTITUMOR AGENTS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP1204666A1

  公开（公告）日：2002-05-15