2-(methylthio)-4,5-diaminopyrimidine | 50680-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(methylthio)-4,5-diaminopyrimidine
• 英文别名: 4,5-diamino-2-(methylthio)pyrimidine；2-methylsulfanyl-pyrimidine-4,5-diamine；2-methylsulfanyl-pyrimidine-4,5-diyldiamine；2-Methylmercapto-pyrimidin-4,5-diyldiamin；4,5-diamino-2-methylthio pyrimidine；4,5-Diamino-2-methylthio-pyrimidin；Pyrimidine, 4,5-diamino-2-methylthio-；2-methylsulfanylpyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 50680-76-7
• 化学式: C₅H₈N₄S
• 分子量: 156.211
• InChiKey: POCJMDVPRFEHNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)-4,5-diaminopyrimidine 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-<2-deoxy-3,5-di-O-(4-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-(methylthio)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧异肌苷及相关2'-脱氧核糖核苷的合成

  摘要：

  制备了在C（2）具有甲硫基（13a），氯（13b），甲氧基（9b）和氧代（2、3）取代基的各种2-取代的嘌呤和吡咯并[2,3 - d ]嘧啶2'-脱氧核糖核苷。它们可以通过立体选择性核碱基阴离子糖基化或碱基转化获得。描述了由2'-脱氧鸟苷（15）三步合成未知的2'-脱氧异肌氨酸（2）。化合物2及其7-脱氮嘌呤衍生物3显示强荧光。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770122
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-氨基-5-硝基嘧啶 在 Pd/SrCO₃ 、 乙醇 作用下， 生成 2-(methylthio)-4,5-diaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤研究。第一部分：对酸和碱的稳定性。溶解度。电离。与蝶啶的比较

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002060

文献信息

• Synthesis of potential antifilarial agents 2 . methyl 2-substituted purine 8-carbamates and related compounds
  作者：Siya Ram、William Evans、Dean S. Wise、Leroy B. Townsend、John W. Mccall

  DOI：10.1002/jhet.5570260427

  日期：1989.7

  A series of methyl 2-substituted purine 8-carbamates was prepared and evaluated for antifilarial activity. These purines were synthesized as aza congeners of benzimidazole carbamates which have shown significant anthelmintic activity to determine the effect that this modification might have on anthelmintic activity. The compounds were tested against the filarial infection, B. pahangi, in jirds. None

  制备了一系列甲基2-取代的嘌呤8-氨基甲酸酯，并评估了其抗丝活性。这些嘌呤被合成为苯并咪唑氨基甲酸酯的氮杂同类物，其显示出显着的驱虫活性，从而确定该修饰对驱虫活性的影响。测试了这些化合物对丝状菌丝状芽孢杆菌（B. pahangi）的抵抗作用。在这项研究中制备的化合物均未显示出抗丝活性。
• Novel cephalosporin compounds and processes for the preparation thereof
  申请人：LUCKY LTD.

  公开号：EP0584797A3

  公开（公告）日：1994-06-08

  The present invention relates to novel cephalosporin compounds, pharmaceutically acceptable non-toxic salts, physiologically hydrolyzable esters, hydrates and solvates and isomers thereof which possess potent and broad antibacterial activities. The compounds of the present invention have a (1,5,6-substituted-4-aminopyrimidinium-2-yl)thiomethyl group in 3-position of the cephem nucleus and is specifically represented by the following formula(I):

  本发明涉及新型头孢菌素化合物，药学上可接受的无毒盐、生理可水解的酯、水合物和溶剂合物及其异构体，具有强大和广泛的抗菌活性。本发明的化合物在头孢菌素核的3位具有(1,5,6-取代-4-氨基嘧啶-2-基)硫甲基基团，具体由以下式(I)表示：
• The SNANRORC mechanism. 27. Occurrence of the SNANRORC mechanism in the amination of 2-substituted purines with potassium amide in liquid ammonia
  作者：Nico J. Kos、Henk C. Van der Plas

  DOI：10.1021/jo01303a004

  日期：1980.7
• Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3832,3833
  作者：Albert et al.

  DOI：——

  日期：——