2-[(4'-Methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]amino-4-hydroxy-5-[purin-2-ylthio]-pentanoic acid | 291541-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4'-Methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]amino-4-hydroxy-5-[purin-2-ylthio]-pentanoic acid
• 英文别名: 4-hydroxy-2-[[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]sulfonylamino]-5-(7H-purin-2-ylsulfanyl)pentanoic acid
• CAS: 291541-18-9
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₆S₂
• 分子量: 529.598
• InChiKey: CNTFZGGFQJEUIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯(基)嘌呤 、 methyl 2-[(4'-methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]amino-4,5-epoxypentanoate 生成 2-[(4'-Methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]amino-4-hydroxy-5-[purin-2-ylthio]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hetero-substituted metalloprotease inhibitors

  摘要：

  具有一般结构的杂环取代化合物：这些化合物是金属蛋白酶抑制剂，对于治疗由这些酶活性过高所表征的疾病有效。

  公开号：

  US06566381B1

文献信息

• Dihetero-substituted metalloprotease inhibitors
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20030225074A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed are compounds which are inhibitors of metalloproteases and which are effective in treating conditions characterized by excess activity of these enzymes. In particular, the compounds have a structure according to the following Formula (I): 1 where J, M, Q, T, W, X, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , R 6 , R 6′ , R 7 , m, and n have the meanings described in the specification. This invention also includes optical isomers, diastereomers and enantiomers of the formula above, and pharmaceutically-acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating or preventing metalloprotease-related maladies using the compounds or the pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种金属蛋白酶抑制剂化合物，用于治疗由这些酶的过度活性引起的疾病。特别地，该化合物具有以下式(I)的结构：其中J、M、Q、T、W、X、Z、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6、R6'、R7、m和n在规范中有所描述。本发明还包括该式的光学异构体、对映异构体和对映体，以及其药物可接受的盐、生物可水解的酰胺、酯和亚酰酰胺。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用该化合物或药物组合物治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法。
• ジヘテロ−置換メタロプロテアーゼ阻害剤
  申请人：——

  公开号：JP2002538146A

  公开（公告）日：2002-11-12

  \n (57)【要約】\nメタロプロテアーゼの阻害剤であって、これらの酵素の過剰な活性を特徴とする状態の治療に有効な化合物を開示する。具体的には、前記化合物は、式（Ｉ）の構造を有し、式中、Ｊ、Ｍ、Ｑ、Ｔ，Ｗ、Ｘ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ４’、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ７、ｍおよびｎは、明細書に記載の意味を有する。本発明にはまた、前記式の光学異性体、ジアステレオマーおよび鏡像異性体、ならびに薬剤として許容されるその塩、生物加水分解性のそのアミド、エステル、およびイミドが含まれる。また、これらの化合物を含む医薬組成物、前記化合物または医薬組成物を用いてメタロプロテアーゼ関連の疾患を治療または予防する方法も開示する。\n

  \(57) [摘要] 所公开的化合物是Јn金属蛋白酶的抑制剂，可有效治疗以这些酶的过度活性为特征的疾病。具体地说，所述化合物具有式 (I) 的结构，其中 J、M、Q、T、W、X、Z、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6、R6'、R7、m 和 n 具有说明书中所述的含义。本发明还包括上式的光学异构体、非对映异构体和镜像异构体，以及其药学上可接受的盐、生物可水解酰胺、酯和亚胺。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用上述化合物或药物组合物治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法。\n
• DIHETERO-SUBSTITUTED METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1165530A2

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6566381B1
  申请人：——

  公开号：US6566381B1

  公开（公告）日：2003-05-20
• US6762198B2
  申请人：——

  公开号：US6762198B2

  公开（公告）日：2004-07-13