2-(pyrrolidin-3-yl)acetonitrile hydrochloride | 152400-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(pyrrolidin-3-yl)acetonitrile hydrochloride
• 英文别名: 2-pyrrolidin-3-ylacetonitrile;hydrochloride
• CAS: 152400-87-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 146.62
• InChiKey: DEBPDUMLLQHRCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrrolidin-3-yl)acetonitrile hydrochloride 生成 7-(2-cyanoethyl)-1-(3-(cyanomethyl)pyrrolidin-1-yl)-3-(3-(dimethylamino)azetidin-1-yl)-5-fluoro-6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)isoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETERO-BICYCLIC INHIBITORS OF KRAS

  摘要：

  本发明涉及一种I式化合物、使用该化合物抑制KRAS活性的方法以及包含该化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善与KRAS活性相关的疾病或疾病，如癌症。

  公开号：

  US20220389033A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyanomethyl-1-benzylpyrrolidine hydrochloride 在 palladised carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到2-(pyrrolidin-3-yl)acetonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中：R.sub.1代表：可选择地取代的烷基，可选择地取代的苯基，吡啶基，可选择地取代的苯基磺酰基，酰基，可选择地取代的苯甲酰基或吡啶羰基，烷基氨基甲酰基或苯基氨基甲酰基，酰胺基或苯甲酰胺基，R2代表：氢，可选择地取代的苯基，可选择地取代的3-吡啶基或2-吡啶基，R.sub.3代表以下任一基团之一：##STR2##其中m等于2、3或4，n等于4、5、6或7，R代表氢或烷基。

  公开号：

  US05387591A1

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING LIVER DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2014071368A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating liver disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis and related disorders (e.g., fibrosis). The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  这项发明提供了三环化合物及其在治疗肝病方面的用途，如非酒精性脂肪性肝炎和相关疾病（如纤维化）。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。
• [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2022003575A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  This invention relates to compounds of Formula (I), and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein L1, L2, R1, R2, R3 and n are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。
• Pyrrolidine compounds which are useful as thromboxane AZ-inhibitors
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05407946A1

  公开（公告）日：1995-04-18

  Components of formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents optionally substituted phenylsulfonyl, naphthylsulfonyl, quinolyl, or isoquinolyl, R.sub.2 represents hydrogen, optionally substituted phenyl, or optionally substituted 3-pyridyl or 2-pyridyl, R.sub.3 represents ##STR2## in which m is equal to 2, 3, or 4; n is equal to 4, 5, 6, or 7; and R represents hydrogen or alkyl, as thromboxane A.sub.2 receptor inhibitors or thromboxane A.sub.2 -synthase inhibitors, and pharmaceutical compositions containing the same.

  公式(I)的组成部分：##STR1## 其中：R.sub.1代表可选择取代的苯磺酰基、萘磺酰基、喹啉基或异喹啉基，R.sub.2代表氢、可选择取代的苯基或可选择取代的3-吡啶基或2-吡啶基，R.sub.3代表##STR2## 其中m等于2、3或4；n等于4、5、6或7；R代表氢或烷基，作为血栓素A.sub.2受体抑制剂或血栓素A.sub.2合成酶抑制剂，以及含有相同的制药组合物。
• Partially Saturated Tricyclic Compounds and Methods of Making and Using Same
  申请人：Cramp Susan Mary

  公开号：US20140088078A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病，如肥胖症中的应用。同时提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为对甲硫氨酰基氨肽酶2具有活性。
• METHODS OF TREATING LIVER DISEASES
  申请人：ZAFGEN, INC.

  公开号：US20160058731A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating liver disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis and related disorders (e.g., fibrosis). The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该发明提供了三环化合物及其在治疗肝脏疾病，如非酒精性脂肪性肝炎及相关疾病（例如纤维化）方面的用途。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰基肽酶2的活性。