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1-Aminomethylhexahydro-2H-azepin-2-on | 68116-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Aminomethylhexahydro-2H-azepin-2-on
英文别名
1-aminomethyl-azepan-2-one;1-aminomethyl-hexahydro-2H-azepin-2-one;1-(aminomethyl)azepan-2-one
1-Aminomethylhexahydro-2H-azepin-2-on化学式
CAS
68116-96-1
化学式
C7H14N2O
mdl
——
分子量
142.201
InChiKey
MBZUCKXSDGDNPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Aminomethyl-2-pyrrolidinon硫光气三乙胺1-Aminomethylhexahydro-2H-azepin-2-on三乙胺盐酸盐 、 silica 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以5.9 g of 1-[(hexahydro-2-oxo-1H-azepin-1-yl)methyl]-3-[(2-oxo-pyrrolidino)methyl]-2-thiourea are obtained的产率得到1-(2-oxo-azepan-1-ylmethyl)-3-(2-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl)-thiourea
    参考文献:
    名称:
    1,3-Disubstituted (2-thio)ureas
    摘要:
    具有以下式子的1,3-二取代脲或2-硫脲:##STR1##其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.6,R.sub.7和R.sub.8独立地表示氢原子,含有1至4个碳原子的烷基基团,含有2至4个碳原子的烯基基团,与其连接的碳原子形成5或6个碳原子的环烷基团的烷基基团,芳基基团或取代芳基基团,R.sub.4和R.sub.5独立地表示氢原子,含有1或2个碳原子的烷基基团或苯基基团,n和q独立地表示3至7的整数,m和p独立地表示0,1或2,X是氧原子或硫原子,以及制备它们的方法和包含它们的制药组合物。
    公开号:
    US04216221A1
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文献信息

  • US4216221A
    申请人:——
    公开号:US4216221A
    公开(公告)日:1980-08-05
  • [EN] THIXOTROPIC RHEOLOGY MODIFYING AGENT COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS THIXOTROPIQUES D'AGENTS MODIFIANT LA RHÉOLOGIE
    申请人:ADVANSIX RESINS & CHEMICALS LLC
    公开号:WO2019190997A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    Solvents that are suitable for use with polyurethane-polyurea based rheology modifying agents of the type which, in the past, have generally been formulated as solids or viscous liquids. The present solvents enable the rheology modifying agents to be prepared and formulated in a liquid or solution form more suited to prepare coating formulations that include polyurethane-polyurea based rheology modifying agents. The present solvents are N-alkyl substituted caprolactams, including N-methyl caprolactam, N-ethyl caprolactam, N-butyl caprolactam, and mixtures thereof, which are aprotic, non-toxic, have good solvency for polar groups such as those found in polyurethanes and polyureas, are thermally stable, and have high boiling points and low vapor pressure.
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