5,6,7,8-Tetrafluoro-1,4a,9-triaza-anthracen-10-one | 341485-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrafluoro-1,4a,9-triaza-anthracen-10-one
• 英文别名: 7,8,9,10-Tetrafluoropyrimido[2,1-b]quinazolin-6-one
• CAS: 341485-18-5
• 化学式: C₁₁H₃F₄N₃O
• 分子量: 269.158
• InChiKey: XZIGVQHWXHIPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrafluoro-1,4a,9-triaza-anthracen-10-one 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  One-step synthesis of 4(3H)-quinazolinones

  摘要：

  2-Fluoro substituted benzoyl chlorides undergo cyclocondensation with 2-amino-N-heterocycles to form 4(3H)-quinazolinones. The reaction proceeds in moderate yields with different combinations of benzoyl chlorides and 2-amino-N-heterocycles, The products generally precipitate from the reaction mixture and require no further purification. Two tetrafluoro quinazolinones were found to be moderately active against a number of tumor cell lines. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00096-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 五氟苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到5,6,7,8-Tetrafluoro-1,4a,9-triaza-anthracen-10-one
  参考文献：
  名称：

  One-step synthesis of 4(3H)-quinazolinones

  摘要：

  2-Fluoro substituted benzoyl chlorides undergo cyclocondensation with 2-amino-N-heterocycles to form 4(3H)-quinazolinones. The reaction proceeds in moderate yields with different combinations of benzoyl chlorides and 2-amino-N-heterocycles, The products generally precipitate from the reaction mixture and require no further purification. Two tetrafluoro quinazolinones were found to be moderately active against a number of tumor cell lines. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00096-x