cis,trans-[RuH2(PPh3)2(2,2′-bipyridyl)] | 850704-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis,trans-[RuH2(PPh3)2(2,2′-bipyridyl)]
• 英文别名: c,t-RuH2(PPh3)2(bipy)；cis,trans-RuH2(PPh3)2(2,2'-bipyridine)
• CAS: 850704-73-3
• 化学式: C₄₆H₄₀N₂P₂Ru
• 分子量: 783.855
• InChiKey: DUVKDDAPGSONCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,trans-[RuH2(PPh3)2(2,2′-bipyridyl)] 在 氯仿 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到[Ru(μ-Cl)(2,2'-bipyridyl)(triphenylphosphine)2]2Cl2
  参考文献：
  名称：

  二氢四（三苯基膦）钌（II）与N，O和S配体的反应

  摘要：

  研究了二氢化四（三苯基膦）钌（II），RuH 2（PPh 3）4与以下化合物的相互作用：2,2'-联吡啶基，邻二氰基苯，2-羟基吡啶，8-羟基喹啉，2-氨基吡啶，2-巯基吡啶，邻苯二胺，2-氨基苯硫酚，2-氨基苯酚，邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚。

  DOI：

  10.1039/dt9790001618
• 作为产物：
  描述：

  [RuH2(PPh3)4] 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到cis,trans-[RuH2(PPh3)2(2,2′-bipyridyl)]
  参考文献：
  名称：

  二氢四（三苯基膦）钌（II）与N，O和S配体的反应

  摘要：

  研究了二氢化四（三苯基膦）钌（II），RuH 2（PPh 3）4与以下化合物的相互作用：2,2'-联吡啶基，邻二氰基苯，2-羟基吡啶，8-羟基喹啉，2-氨基吡啶，2-巯基吡啶，邻苯二胺，2-氨基苯硫酚，2-氨基苯酚，邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚。

  DOI：

  10.1039/dt9790001618

文献信息

• Pyridyl based ruthenium(II) catalyst precursors and their dihydride analogues as the catalytically active species for the transfer hydrogenation of ketones
  作者：Nikolaos Zacharopoulos、Evgenia Kolovou、Anastasios Peppas、Konstantinos Koukoulakis、Evangelos Bakeas、Gregor Schnakenburg、Athanassios I. Philippopoulos

  DOI：10.1016/j.poly.2018.07.030

  日期：2018.11

  cis-[RuCl2(PPh3)2(L3)] (L3 = 2-(2′-pyridyl)quinoxaline) (3) and cis-[RuCl2(PPh3)2(bipy)] (bipy = 2,2′-bipyridine) (4). The ruthenium monohydride complex [RuHCl(PPh3)2(L3)] 3-H (Cl cis to H) was prepared from the reaction of 3 with 2.5 equivalents of a KOiPr solution. Reaction of 3 with 10 equivalents of KOiPr yields the cis-[RuH2(PPh3)2(L3)] (3-H2). Treatment of 1, 2 and 4 with KOiPr (in excess) affords

  摘要在本研究中，我们描述了一锅高产率合成钌（II）配合物顺式-二氯化物[RuCL2（PPh3）2（L1）]（L1 = 4-甲基-2-（2'-吡啶基）喹啉）（1）。描述了L1的固态结构。研究了1在82°C下2-丙醇转移加氢酮过程中的催化活性，并将其与已知催化剂前体cis- [RuCL2（PPh3）2（L2）]的活性进行比较（L2 = 2 -（2'-吡啶基）喹啉）（2），顺式[RuCL2（PPh3）2（L3）]（L3 = 2-（2'-吡啶基）喹喔啉）（3）和顺式[RuCL2（PPh3）2 （bipy）]（bipy = 2,2'-bipyridine）（4）。由3与2.5当量的KOiPr溶液反应制备钌一氢化物络合物[RuHCl（PPh3）2（L3）] 3-H（从顺式到氢）。3与10当量的KOiPr反应生成顺式[RuH2（PPh3）2（L3）]（3-H2）。治疗1 2和4与KOiPr（过量）可以得
• Reduction of dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(<scp>II</scp>) in the presence of acetonitrile, pyridine, 2,2′-bipyridyl, and styrene
  作者：David J. Cole-Hamilton、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9790001283

  日期：——

  The reduction of dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) in tetrahydrofuran–acetonitrile by sodium or magnesium amalgam produces a compound shown to be a hydrido ortho-metallated phosphine ruthenium(II) complex RuH(C6H4PPh2)(MeCN)(PPh3)2. This compound has all the characteristics of a complex previously reported and alleged to be a ruthenium(0) complex containing a π-bonded acetonitrile ‘Ru(MeCN)(PPh3)4·MeCN’

  钠或镁汞齐还原四氢呋喃-乙腈中的二氯三（三苯基膦）钌（II），生成的化合物显示为氢化邻位金属化的膦钌（II）络合物RuH（C 6 H 4 PPh 2）（MeCN）（ PPh 3）2。该化合物具有先前报道的据称是钌（0）配合物的所有特征，该配合物包含π键联的乙腈'Ru（MeCN）（PPh 3）4 ·MeCN'。
• Chemistry of Ruthenium(II) Monohydride and Dihydride Complexes Containing Pyridyl Donor Ligands Including Catalytic Ketone H₂-Hydrogenation¹
  作者：Kamaluddin Abdur-Rashid、Robert Abbel、Alen Hadzovic、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/ic0489387

  日期：2005.4.1

  The ruthenium monohydride complex, (OC-6-54)-RuHCl(PPh3)2(ampy), (1b with Cl trans to H) was prepared by the addition of 1 equiv of ampy to RuHCl(PPh3)3 in THF. Treatment of the monohydride complex with K[BH(sec-Bu)3] in THF or KOtBu/H2 in toluene resulted in the formation of a mixture of at least two isomers of the highly reactive, air-sensitive ruthenium dihydride complex 2b. One is the cis dihydride

  在这项研究中，我们通过依次替换已知的dach络合物RuH2（PPh3）2（dach）（2a）中的胺供体，确定d2 = 1,2-（R， R）-二氨基环己烷，在相应的2-（氨基甲基）吡啶（ampy）络合物RuH2（PPh3）2（ampy）（2b）中带有一个吡啶基，在RuH2（PPh3）2（bipy）络合物中具有两个吡啶基（ 2c）和RuH2（PPh3）2（phen）（2d）。钌一氢化物络合物（OC-6-54）-RuHCl（PPh3）2（ampy），（1b的Cl反式为H）是通过在THF中向RuHCl（PPh3）3中添加1当量的安培制成的。用THF中的K [BH（sec-Bu）3]或甲苯中的KOtBu / H2处理一价氢化物络合物，导致形成至少两种高度反应性，对空气敏感的二氢化钌络合物2b的异构体的混合物。一个是具有反式PPh3基团的顺式二氢化物（OC-6-14）-2b或更简单地为c，t-2b，另
• Dynamics of H-atom exchange in stable cis-dihydrogen/hydride complexes of ruthenium(ii) bearing phosphine and N–N bidentate ligands
  作者：Barun Bera、Yogesh P. Patil、Munirathinam Nethaji、Balaji R. Jagirdar

  DOI：10.1039/c3dt52575a

  日期：——

  Synthesis and characterization of cis,trans-[RuH(η2-H2)(PPh3)2(N–N)][OTf] (N–N = 2,2′-bipyridyl (bpy) 1a, 2,2′-bipyrimidine (bpm) 2a; OTf = trifluoromethane sulfonate (CF3SO3)) complexes are reported. The cis-H2/hydride ligands are involved in H-atom site exchange between the two moieties. This dynamics was investigated by variable temperature NMR spectral studies based on which the mechanism of the

  合成和表征顺，反式- [期RuH（η 2 -H 2）（PPH 3）2（N-N）] [光学传递函数]（N-N = 2,2'-联二吡啶（BPY）1A，2,2-报道了′-联嘧啶（bpm）2a； OTf ＝三氟甲烷磺酸盐（CF 3 SO 3））络合物。所述顺式-H 2 /配体氢化物都参与了两个部分之间H-原子位点交换。通过可变温度NMR谱研究研究了这种动力学，在此基础上推导了交换过程的机理。该Δ ģ ≠为H原子的η之间的交换2对于1a和2a，确定-H 2和氢化物配体分别为约8和13kJ mol -1。配合物1a和2a中的H–H距离（d HH，Å）是根据T 1（最小）和1 J（H，D）计算得出的，发现1a和1a分别为1.07Å（慢）和0.95Å。2a分别为1.04Å（慢）和0.94Å 。1a的分子结构通过X射线晶体学测定。