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(4R,7S,10R,12S,20S)-N-cyclopropylsulfonyl-2,8,22,38-tetraoxo-28-oxa-3,6,9,21,36-pentazahexacyclo[27.6.2.14,7.16,20.010,12.033,37]nonatriaconta-1(36),13,29,31,33(37),34-hexaene-10-carboxamide
(4R,7S,10R,12S,20S)-N-cyclopropylsulfonyl-2,8,22,38-tetraoxo-28-oxa-3,6,9,21,36-pentazahexacyclo[27.6.2.14,7.16,20.010,12.033,37]nonatriaconta-1(36),13,29,31,33(37),34-hexaene-10-carboxamide | 1256477-46-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,7S,10R,12S,20S)-N-cyclopropylsulfonyl-2,8,22,38-tetraoxo-28-oxa-3,6,9,21,36-pentazahexacyclo[27.6.2.14,7.16,20.010,12.033,37]nonatriaconta-1(36),13,29,31,33(37),34-hexaene-10-carboxamide
英文别名
——
CAS
1256477-46-9
化学式
C
37
H
46
N
6
O
8
S
mdl
——
分子量
734.874
InChiKey
WAGOXLCWDZDZMC-KYKMWJQJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
52
可旋转键数:
3
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
201
氢给体数:
4
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
在
叠氮磷酸二苯酯
、
N,N-二异丙基乙胺
、
溶剂黄146
、
氨
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
(4R,7S,10R,12S,20S)-N-cyclopropylsulfonyl-2,8,22,38-tetraoxo-28-oxa-3,6,9,21,36-pentazahexacyclo[27.6.2.14,7.16,20.010,12.033,37]nonatriaconta-1(36),13,29,31,33(37),34-hexaene-10-carboxamide
参考文献:
名称:
[EN] BIMACROCYCLIC HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VIRUS DE L'HÉPATITE C BIMACROCYCLIQUE
摘要:
提供了对丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂。具体来说,提供了双大环化合物及其用于治疗HCV感染的药物组合物。还提供了制备双大环化合物及其药物组合物的方法,以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
公开号:
WO2010135748A1
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