[Ni(PhNHC(S)NP(O)(O(i)Pr)2-N,S)2] | 1099624-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni(PhNHC(S)NP(O)(O(i)Pr)2-N,S)2]
• 英文别名: bis(N-diisopropoxyphosphinyl-N'-phenylthioureato-N,S)nickel(II)；[Ni(N-phenyl)-N'-diisopropoxyphosphorylthiourea(-1H))2]
• CAS: 1099624-88-0；887644-09-9；887644-11-3；887781-21-7
• 化学式: C₂₆H₄₀N₄NiO₆P₂S₂
• 分子量: 689.396
• InChiKey: XKTVEWMUKPAASZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 [Ni(PhNHC(S)NP(O)(O(i)Pr)2-N,S)2] 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内氢键对含冠醚的N-磷酰硫脲与Ni II的1,3- N，S-配位的影响†

  摘要：

  N-磷酸化硫脲[4'-苯并-15-皇冠-5] NHC（S）NHP（O）（O i Pr）2（HL I）的锂盐与镍II导致螯合物[NiL I 2 ]。发现金属中心位于由两个去质子化的L I配体的C S硫原子和P–N氮原子形成的正方形N 2 S 2平面环境中。的反应[NIL我2 ]和其非冠含醚类似物Ni [PhNHC（S）NP（O）（O i Pr）2 ] 2（[NiL II 2 ]）与2,2'-联吡啶（bipy）和1,10-菲咯啉（phen）导致[Ni（bipy）L I，II 2 ]和[Ni（phen）L I，II 2 ]杂配体络合物。对于含磷配体，保留了配位模式。研究了含冠醚的化合物对碱金属苦味酸盐的萃取性能。通过X射线衍射阐明了HL I，[NiL I 2 ]和[Ni（bipy）L II 2 ]的分子结构。

  DOI：

  10.1039/b9nj00252a
• 作为产物：
  描述：

  N-(diisopropoxyphosphoryl)-N'-phenyl-thiocarbamide 、 nickel(II) nitrate 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 [Ni(PhNHC(S)NP(O)(O(i)Pr)2-N,S)2]
  参考文献：
  名称：

  Kutyreva; Ulakhovich; Sal'nikov, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2004, vol. 49, # 10, p. 1520 - 1527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular hydrogen bonding controls 1,3-N,S- vs. 1,5-S,S′-coordination in NiII complexes of N-thiophosphorylated thioureas RNHC(S)NHP(S)(OiPr)2
  作者：Maria G. Babashkina、Damir A. Safin、Michael Bolte、Monika Srebro、Mariusz Mitoraj、André Uthe、Axel Klein、Martin Köckerling

  DOI：10.1039/c0dt01382j

  日期：——

  planar trans-S2S′2 ([NiLV2]) environment formed by the CS and PS sulfur atoms of two deprotonated ligands. DFT calculations confirmed that the [Ni(LII–IV-N,S)2] isomers are more stable (by 16–21 kcal mol−1) than the corresponding [Ni(LII–IV-S,S′)2] conformers. The main reason for higher stability of the 1,3-N,S vs. 1,5-S,S′ isomers is the formation of intramolecular N–H⋯SP hydrogen bonds. In solution

  去质子化的N-硫代磷酸化硫脲RNHC（S）NHP（S）（O i Pr）2（R = Ph，HL I ; 2-MeC 6 H 4 –，HL II ; 2,6-Me 2 C 6 H 3 –，HL III ; 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 –，HL IV ; Me–，HL V）与Ni II导致下式为[ NiL I –V 2 ]的配合物。通过单晶X射线衍射分析阐明了硫脲HL II–V和固体中的配合物[ NiL II –V 2 ]的分子结构。在配合物中，发现金属处于由C S硫原子和P–N氮原子形成的方形平面反式N 2 S 2（[NiL II–IV 2 ]）环境中，或处于方形平面中反式-S 2 S' 2（[NIL V 2 ]由C构成）环境中S和P两个去质子化的配体的S硫原子。DFT计算证实[Ni（L II–IV - N，S）2 ]异构体比相应的[Ni（L II–IV - S，S '）2更加稳定（异构体为16–21
• Coordination diversity of N-phosphoryl-N′-phenylthiourea (LH) towards CoII, NiII and PdII cations: Crystal structure of ML2-N,S and ML2-O,S chelates
  作者：Felix D. Sokolov、Nail G. Zabirov、Luiza N. Yamalieva、Valery G. Shtyrlin、Ruslan R. Garipov、Vasily V. Brusko、Alexander Yu. Verat、Sergey V. Baranov、Piotr Mlynarz、Tadeusz Glowiak、Henryk Kozlowski

  DOI：10.1016/j.ica.2006.01.014

  日期：2006.4

  Thiourea, PhNHC(S)NHP(O)(OPri)(2) (LH) chelates of Co-II, Ni-II, and Pd-II ions have been obtained and investigated by single-crystal X-ray diffraction, UV, IR, NMR spectroscopy, and El mass-spectrometry. The unusual 1,3-NS-coordination via sulfur and NP(O) nitrogen atoms has been found in the trans-square-planar NiL2 and PdL2 complexes, whereas the 1,5-O,S-coordination is realized in the tetrahedral CoL2 complex. DFT calculations have revealed significant stabilization of the 1,3-N,S-structures due to stronger crystal field and the NH-O=P hydrogen bonds. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.