1-benzylamino-3-methyl-3-phospholene 1-oxide | 1428266-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylamino-3-methyl-3-phospholene 1-oxide
• 英文别名: N-benzyl-3-methyl-1-oxo-2,5-dihydro-1lambda5-phosphol-1-amine；N-benzyl-3-methyl-1-oxo-2,5-dihydro-1λ5-phosphol-1-amine
• CAS: 1428266-08-3
• 化学式: C₁₂H₁₆NOP
• 分子量: 221.239
• InChiKey: GWUJLHVGFDTRAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylamino-3-methyl-3-phospholene 1-oxide 、 异丙醇 在 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 以62 %的产率得到1-isopropoxy-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助、离子液体催化次膦衍生物的氨解和醇解：次膦酸盐和次膦酰胺的相互转化

  摘要：

  开发了一种无氯且简单的方法，用于制备烷基氨基-3-磷杂环戊烷氧化物，并通过分子量辅助离子液体催化相应环状次膦酸盐的氨解非对映选择性合成烷基氨基磷杂环戊烷氧化物。还详细阐述了相反的反应，即环状次膦酰胺的醇解。次膦酸盐和次膦酰胺的相互转化可能具有更普遍的价值。

  DOI：

  10.1039/d3gc02711b
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-3-methyl-3-phospholene 1-oxide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzylamino-3-methyl-3-phospholene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-烷基氨基-2,5-二氢-1H-磷酰1-氧化物的N-膦酰化和N-磷酸化合成双(膦酰)胺和膦酰-膦酰胺

  摘要：

  1-烷基氨基-2,5-二氢-1H-磷酰1-氧化物与二苯基膦酰氯和二乙基磷酰氯/二苯基磷酰氯的N-膦酰化和N-磷酸化反应提供了包含双（膦酰）胺和膦酰-磷酰胺的新化合物家族分别通过 B3LYP/6-31G(d,p) 和 B3LYP/6-31G++(d,p) 计算阐明了其立体结构。混合酰亚胺的 P 类似物可能是合成中有价值的中间体。

  DOI：

  10.1002/hc.21229

文献信息

• T3P®-assisted esterification and amidation of phosphinic acids
  作者：Erzsébet Jablonkai、Réka Henyecz、Mátyás Milen、János Kóti、György Keglevich

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.021

  日期：2014.11

  A few phosphinic acids, such as phenylphosphinic acids, 1-hydroxy-3-phospholene 1-oxides and 1-hydroxyphospholane oxides are esterified with simple alcohols in the presence of propylphosphonic anhydride (T3P®). If 1.1 equiv of the T3P® reagent is used, the esterifications are fast and efficient at 25° C. In the case of more reactive models it was enough to apply 0.66 equiv of T3P® at 85° C under microwave

  少数次膦酸，苯基次作为酸，1-羟基-3-环磷-1-氧化物和1- hydroxyphospholane氧化物，例如酯化，在丙基膦酸酐（T3P的存在简单的醇®）。如果T3P的1.1当量®使用试剂时，酯化是快速和有效的在25℃下在多种反应性模型它足以适用0.66当量T3P的情况下®在85℃在微波条件下。1-羟基-3-甲基-3-氧化膦的酰胺化也可以在类似条件下完成。
• Direct Estirification and Amidation of Phosphinic Acids Under Microwave Conditions
  作者：György Keglevich、Nóra Zsuzsa Kiss、Tamás Körtvélyesi、Zoltán Mucsi

  DOI：10.1080/10426507.2012.743542

  日期：2013.1.1

  Abstract Phosphinic acids may be efficiently esterified in microwave-assisted reactions with alcohols. Especially alcohols with longer alkyl chain are suitable reagents for direct esterifications. At the same time, the direct amidation cannot be complete under such conditions. Hence, the tradional amidations via the phosphinic chloride intermediates have to be applied. The values of activation enthalpies

  摘要 次膦酸可以在与醇的微波辅助反应中有效地酯化。特别是具有较长烷基链的醇是直接酯化反应的合适试剂。同时，在这种条件下，直接酰胺化不能完全。因此，必须应用通过次膦酰氯中间体的传统酰胺化。通过量子化学计算获得的活化焓和反应焓值证明了实验观察是正确的。微波具有克服相对高活化焓的潜力。图形概要
• Microwave-Assisted Functionalization of Phosphinic Acids: Amidations versus Esterifications
  作者：György Keglevich、Nóra Zsuzsa Kiss、Tamás Körtvélyesi

  DOI：10.1002/hc.21068

  日期：2013.3

  calculations were against the direct amidation of phosphinic acids under traditional thermal conditions. However, the amidations, not expected to proceed on the basis of the endothermicity and the significantly high enthalpies of activation, did take place under microwave (MW) conditions in 30–36% conversions. As a comparison, the direct esterifications of phosphinic acids that are thermoneutral and have

  通过高水平量子化学计算得到的反应焓和活化焓都反对次膦酸在传统热条件下的直接酰胺化。然而，基于吸热性和显着高活化焓预计不会进行酰胺化，确实在微波 (MW) 条件下以 30-36% 的转化率发生。相比之下，热中性且具有较高活化焓的次膦酸的直接酯化在 MW 条件下非常有效。MW 辅助酰胺化的结果是两种效应的平衡。局部过热效应可以克服活化焓所意味着的障碍，但吸热性与此相反。比较合成结果和为次膦酸的酯化和酰胺化计算的能量学，使我们能够对有机合成中使用 MW 辐射的范围和限制得出更一般的结论。通过次膦酰氯中间体进行次膦酸的传统酰胺化得到了更高产率的产物。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:91–99, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21068 杂原子化学 24:91–99, 2013;
• Synthesis of 1-Amino-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-Oxides and Their N-Phosphinoyl Derivatives, Bis(2,5-dihydro-1H-phosphol-1-yl)amine P,P′-Dioxides
  作者：György Keglevich、Nóra Kiss、András Simon、László Drahos、Krzysztof Huben、Stefan Jankowski

  DOI：10.1055/s-0032-1316830

  日期：——

  Depending on the molar ratio of the reactants and on the order of mixing, the reactions of a series of primary amines with 1-chloro-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxides prepared in situ from the corresponding hydroxy-dihydrophosphole oxides afforded 1-amino-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxides, or their N-phosphinoyl derivatives, bis(2,5-dihydro-1H-phosphol-1-yl)amine P,P'-dioxides. The latter family of P-heterocycles could also be synthesized by the reaction of 1-amino-2,5-dihydro-1H-phosphole oxides with chloro-dihydrophosphole oxides.