methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)acetic acid | 1250933-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propionic acid；2-(4-Methanesulfonylphenyl)propanoic acid；2-(4-methylsulfonylphenyl)propanoic acid
• CAS: 1250933-90-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• mdl: MFCD14602272
• 分子量: 228.269
• InChiKey: STBCWDXXDFGWBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)acetic acid 在 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以36.3 mg的产率得到methyl 2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  苄基 C-OH 键的硼基自由基活化：通过光氧化还原催化实现游离醇和 CO2 的跨电偶联

  摘要：

  通过在温和的可见光光氧化还原条件下用四苯基硼酸钠产生的中性二苯基硼基自由基活化游离醇，开发了一种直接裂解 C(sp 3 )-OH 键的新策略。该策略已通过游离醇和二氧化碳的交叉亲电偶联来合成羧酸得到验证。已经实现了将一系列伯、仲和叔苯甲醇直接转化为酸。对照实验和计算研究表明，用中性硼基自由基活化醇会发生 C(sp 3 )-OH 键的均裂，从而产生烷基自由基。在光氧化还原条件下将烷基自由基还原成碳阴离子后，用CO进行以下羧化2提供耦合产品。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12463
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙醇 在 奎宁环 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 四苯硼钠 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  苄基 C-OH 键的硼基自由基活化：通过光氧化还原催化实现游离醇和 CO2 的跨电偶联

  摘要：

  通过在温和的可见光光氧化还原条件下用四苯基硼酸钠产生的中性二苯基硼基自由基活化游离醇，开发了一种直接裂解 C(sp 3 )-OH 键的新策略。该策略已通过游离醇和二氧化碳的交叉亲电偶联来合成羧酸得到验证。已经实现了将一系列伯、仲和叔苯甲醇直接转化为酸。对照实验和计算研究表明，用中性硼基自由基活化醇会发生 C(sp 3 )-OH 键的均裂，从而产生烷基自由基。在光氧化还原条件下将烷基自由基还原成碳阴离子后，用CO进行以下羧化2提供耦合产品。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12463

文献信息

• SUBSTITUTED ARYL-AMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1773817B1

  公开（公告）日：2009-08-26