[4-(hex-1-ynyl-diisopropyl-silanyloxy)-but-2-ynyl]-prop-2-ynyl-carbamic acid benzyl ester | 561068-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(hex-1-ynyl-diisopropyl-silanyloxy)-but-2-ynyl]-prop-2-ynyl-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[4-[hex-1-ynyl-di(propan-2-yl)silyl]oxybut-2-ynyl]-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 561068-51-7
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₃Si
• 分子量: 451.681
• InChiKey: WNGMSZJOQFUXLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(hex-1-ynyl-diisopropyl-silanyloxy)-but-2-ynyl]-prop-2-ynyl-carbamic acid benzyl ester 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以73%的产率得到4-Butyl-3,3-diisopropyl-1,3,6,8-tetrahydro-2-oxa-7-aza-3-sila-as-indacene-7-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  完全化学和区域选择性钴（I）介导炔烃的正式分子间环三聚。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了完全化学和区域选择性形式的分子间钴（I）催化的三个不同炔烃的[2 + 2 + 2]环化反应的第一个实例。在序列环化中使用一次性的甲硅烷基化的系链，然后取代硅基团导致多取代的芳烃作为独特的高收率环加合物。

  DOI：

  10.1021/ol049484k
• 作为产物：
  描述：

  hex-1-ynyl-diisopropylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [4-(hex-1-ynyl-diisopropyl-silanyloxy)-but-2-ynyl]-prop-2-ynyl-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的和有效的程序，用于制备不对称的silaketals。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了一种新的有效方法，该方法可通过三步方案制备不对称的Silaketal，而无需分离中间体。通过该反应序列也可以容易地获得不对称的甲硅烷基醚和硅烷。

  DOI：

  10.1021/ol034207j