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(萘-1-基)硫代戊烷 | 13247-64-8

中文名称
(萘-1-基)硫代戊烷
中文别名
——
英文名称
(naphthalene-1-yl)thiopentane
英文别名
naphthalen-1-yl(pentyl)sulfane;1-naphthyl (pentyl) sulfide;1-naphthyl n-pentyl sulfide;1-Pentylsulfanylnaphthalene
(萘-1-基)硫代戊烷化学式
CAS
13247-64-8
化学式
C15H18S
mdl
——
分子量
230.374
InChiKey
MVGLQWLVKVJGBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (萘-1-基)硫代戊烷氧气 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以20%的产率得到正戊醛
    参考文献:
    名称:
    烷基芳基碲化物在阳光下氧化为相应的羰基化合物:一种新的羰基前体
    摘要:
    通过在不影响烷基部分中各种官能团的情况下用阳光进行光氧化,将烷基芳基碲化物有效地转化为相应的羰基化合物。碲化物可以用作新的羰基前体,并且无需使用专门的光源设备即可进行光解。
    DOI:
    10.1021/ol901943f
  • 作为产物:
    描述:
    萘酚吡啶 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 (萘-1-基)硫代戊烷
    参考文献:
    名称:
    使用 3-(甲硫基)丙酸甲酯作为硫醇替代物的 Pd 催化的 Ar-OTf 的分子间转移硫醇化
    摘要:
    该工作描述了使用 3-(烷硫基)丙酸甲酯作为无味硫醇替代物的 Ar-OTf 的分子间硫醇转移。已经以中等至良好的产率获得了一系列取代的芳基甲基硫化物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100822
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文献信息

  • 一种烷基芳基硫醚类化合物的高效合成方法
    申请人:润药仁智(北京)科技有限公司
    公开号:CN114634432B
    公开(公告)日:2023-03-14
    本发明涉及烷基芳基醚类化合物的高效合成方法,其包括:在酸催化剂存在的条件下,使芳基酚类化合物与伯醇类化合物或醚类化合物等发生亲核取代反应,得到烷基芳基醚类化合物。本发明的方法能够以很高的活性和选择性得到非常有用的烷基芳基醚类化合物。采用本发明的方法,能够高效合成烷基芳基醚类化合物,在实际生产中将具有广泛的应用前景。
  • Ligand-Free Copper-Catalyzed Synthesis of Asymmetrical Thioethers by Coupling Aryl or Alkyl Halides Using an Acetyl Thiourea Precursor in Wet Polyethylene Glyol (PEG 400)
    作者:Baohua Zhang、Lanxiang Shi、Ruixia Guo、Juan Wang
    DOI:10.1080/10426507.2014.906428
    日期:2015.4.3
    Asymmetrical diaryl or aryl alkyl thioethers can be prepared in good to excellent yields by coupling the appropriate aryl iodides and aryl or alkyl bromines using acetyl thiourea as a thiolprecursor, Cu2O as a catalyst, KOH as a base, and PEG 400-H2O as a solvent under ligand-free conditions.
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