Ru(2,6-dipicolinic acid)(2,2'-bipyridine)Cl | 89486-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ru(2,6-dipicolinic acid)(2,2'-bipyridine)Cl
• 英文别名: [Ru^III(2,6-pyridinedicarboxylate-κ³-N¹O²)(2,2’-bipyridine)Cl]；[Ru^III(pdc-κ³-N¹O²)(bpy)Cl]
• CAS: 89486-26-0
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₃O₄Ru
• 分子量: 457.815
• InChiKey: NKBPMXUMDGQFGQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(2,6-dipicolinic acid)(2,2'-bipyridine)Cl 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子2,6吡啶二羧酸配体的杂配Ru(III)配合物催化的化学和电化学水氧化：实验和理论研究

  摘要：

  在这里，我们报告了两种新的单核杂配钌配合物，1和2，带有阴离子 N、O 供体吡啶二羧酸盐 (pdc 2- ) 配体以及中性联吡啶部分。配合物的通式为[Ru III (pdc 2- )(L 1 )Cl] (1) , [Ru III (pdc 2- )(L 2 )Cl] (2) (其中L 1  = 联吡啶, L 2 = 4,4'-二甲基联吡啶）。研究了这两种配合物的合成、表征和水氧化催化性能。结合理论（DFT）和实验研究，研究了1和2在 pH ∼ 1 的水溶液中对水氧化的催化（在 CAN 存在下）和电催化活性。在电催化过程中，已检测到催化活性波在 1.39–1.41 V vs SCE 范围内的乙腈/水 1:9 (v/v) 溶液中。基于 pH 的电化学表明，水氧化（在 pH = 1 时）通过连续的质子 - 电子转移过程形成 Ru V  = O 部分，其通过I2M氧化水途径。对于通过 CAN 进行

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115898
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 [Ru^II(pdc-κ³-N¹O²)(Cl)(DMSO)₂] 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.533 g的产率得到Ru(2,6-dipicolinic acid)(2,2'-bipyridine)Cl
  参考文献：
  名称：

  阴离子2,6吡啶二羧酸配体的杂配Ru(III)配合物催化的化学和电化学水氧化：实验和理论研究

  摘要：

  在这里，我们报告了两种新的单核杂配钌配合物，1和2，带有阴离子 N、O 供体吡啶二羧酸盐 (pdc 2- ) 配体以及中性联吡啶部分。配合物的通式为[Ru III (pdc 2- )(L 1 )Cl] (1) , [Ru III (pdc 2- )(L 2 )Cl] (2) (其中L 1  = 联吡啶, L 2 = 4,4'-二甲基联吡啶）。研究了这两种配合物的合成、表征和水氧化催化性能。结合理论（DFT）和实验研究，研究了1和2在 pH ∼ 1 的水溶液中对水氧化的催化（在 CAN 存在下）和电催化活性。在电催化过程中，已检测到催化活性波在 1.39–1.41 V vs SCE 范围内的乙腈/水 1:9 (v/v) 溶液中。基于 pH 的电化学表明，水氧化（在 pH = 1 时）通过连续的质子 - 电子转移过程形成 Ru V  = O 部分，其通过I2M氧化水途径。对于通过 CAN 进行

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115898

文献信息

• Synthesis, Electrochemical Characterization, and Water Oxidation Chemistry of Ru Complexes Containing the 2,6-Pyridinedicarboxylato Ligand
  作者：Md Asmaul Hoque、Marcos Gil-Sepulcre、Jordi Benet-Buchholz、Antoni Llobet、Carolina Gimbert-Suriñach

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01215

  日期：2020.8.17

  1II and 2II show S → O linkage isomerization of the DMSO ligand upon oxidation from RuII to RuIII, and thermodynamic and kinetic data have been obtained from cyclic voltammetry experiments. Dimeric complex 5III,III is a precursor of the monomeric complex [RuII(pdc-κ3-N1O2)(bpy)(H2O)] (4II) which is a water oxidation catalyst. The electrochemistry and catalytic activity of 4II has been ascertained for

  三齿配体子午吡啶-2,6- dicarboxylato（PDC 2-）已被用于制备复合物的[Ru II（PDC-κ 3 -N 1 Ò 2）（DMSO）2 CL] - （1 II），[茹II（PDC-κ 3 -N 1 Ò 2）（联吡啶）（DMSO）]（2 II），和[孺III（PDC-κ 3 -N 1 Ò 2）（联吡啶）] 2（μ-O） }（5 III，III），其中bpy = 2,2'-联吡啶。所有配合物已通过光谱，电化学和单晶X射线衍射技术进行了充分表征。化合物1 II和2 II在从Ru II氧化为Ru III时显示DMSO配体的S→O键异构化，并且从循环伏安法实验获得了热力学和动力学数据。二聚体复合5 III，III是单体复杂的[Ru前体II（PDC-κ 3 -N 1 Ò 2）（联吡啶）（H 2 O）]（4 II），这是一种水氧化催化剂。首次确定了4 II的电化学和催化活性，并将其与
• Catalytic Oxidation of Water to Dioxygen by Mononuclear Ru Complexes Bearing a 2,6‐Pyridinedicarboxylato Ligand
  作者：Md Asmaul Hoque、Jordi Benet‐Buchholz、Antoni Llobet、Carolina Gimbert‐Suriñach

  DOI：10.1002/cssc.201802996

  日期：2019.5.8

  three of the complexes were analyzed by single‐crystal X‐ray diffraction techniques. Under a high anodic applied potential, both complexes evolve towards the formation of Ru‐aquo/oxo derivative species, namely, [RuIII(pdc‐κ3‐N1O2)(bpy)(OH2)]+ (1‐O) and [RuIV(O)(pdc‐κ2‐N1O1)(bpy)2] (2‐O). These two complexes are active catalysts for the oxidation of water to dioxygen and their catalytic activity was analyzed

  含有三齿双阴离子配体子午吡啶-2,6- dicarboxylato（PDC的合成，纯化和单核的隔离Ru配合物2-通式）的[Ru III（PDC-κ 3 -N 1 Ò 2）（联吡啶）氯]（1 III）和[钌II（PDC-κ 2 -N 1 Ô 1）（联吡啶）2 ]（2 II）（bpy是2,2'-联吡啶）的报道。通过光谱分析（UV / Vis，NMR）和电化学分析（循环伏安法，微分脉冲伏安法和库仑法）彻底表征了这两种配合物及其衍生物，并通过单晶X射线衍射技术分析了其中的三种配合物。下具有高的阳极施加电势，这两个复合物朝向的Ru-水合/氧代衍生物种，即，[茹形成演变III（PDC-κ 3 -N 1 Ò 2）（联吡啶）（OH 2）] +（1- ö）和[茹IV（O）（PDC-κ 2 -N 1 Ô 1）（联吡啶）2 ]（2‐O）。这两种络合物是用于将水氧化成双氧的活性催化剂，并通过电化学技术分析了它们的
• Takeuchi, Kenneth J.; Thompson, Mark S.; Pipes, David W., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 13, p. 1845 - 1851
  作者：Takeuchi, Kenneth J.、Thompson, Mark S.、Pipes, David W.、Meyer, Thomas J.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of organic substrates catalysed by mixed ligand RuIII complexes. Investigation of active catalytic species and termination pathway
  作者：Mukesh J. Upadhyay、Pabitra Krishna Bhattacharya、Pralhad A. Ganeshpure、Sheo Satish

  DOI：10.1016/0304-5102(93)87104-g

  日期：1993.3

  The mixed ligand complexes of the type, [Ru(III)(DPA)(L)Cl] (where DPA=2,6-dipicolinic acid, and L=ethylenediamine, 2,2'-bipyridine or 1,10-phenanthroline) have been synthesised and characterised by spectral, magnetic and cyclic voltammetric studies. The complexes have been used as catalysts for the oxidation of hydrocarbons using iodosylbenzene and tert-butyl hydroperoxide as the oxidants. The formation of intermediate has been investigated in case of the oxidation reaction involving various oxidants and [Ru(III)(DPA)(2,2'-bipy) Cl] as a catalyst. It is observed that the same active intermediate, [Ru(V)(DPA)(2,2'-bipy)(O)], is formed for all of the oxidants. This intermediate catalytically transfers oxygen to the olefin and causes its oxidation. Termination of the catalytic activity is due to the formation of the mu-oxo dimer of the complex, which has been isolated and characterised by elemental analysis, spectral and cyclic voltammetric studies.