dimanganese octacarbonyl di-(triphenyl phosphine) | 10170-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimanganese octacarbonyl di-(triphenyl phosphine)
• 英文别名: [Mn₂(CO)₈(PPh₃)₂]；bis[tetracarbonyl(triphenylphosphine)manganese](Mn-Mn)；Carbon monoxide;manganese;triphenylphosphane
• CAS: 10170-70-4
• 化学式: C₄₄H₃₀Mn₂O₈P₂
• 分子量: 858.541
• InChiKey: HQXATWAJRSCGTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimanganese octacarbonyl di-(triphenyl phosphine) 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以50-75的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kramer, Gary; Patterson, John; Poë, Anthony, Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 1161 - 1169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetraphenylarsonium tetracarbonyl(triphenylphosphine)manganate 在 tetra-n-butyl hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到dimanganese octacarbonyl di-(triphenyl phosphine)
  参考文献：
  名称：

  Kuchynka; Kochi, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 855 - 863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of lambert's reaction: The formation of [Mn2(CO)8(μ-AsR2)2] complexes from tertiary arsines and [Mn2(CO)10] at high temperatures
  作者：Henry Ashton、Brídín Brady、A.R. Manning

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81030-x

  日期：1981.11

  or As) are inert, the normal photochemical or thermal reaction of tertiary phosphines or arsines, L, with [Mn2(CO)10] is CO substitution with the formation of [Mn2(CO)8(L)2] derivatives (I). At elevated temperatures some triarylarsines, R3As, undergo Lambert's reaction with ligand fragmentation to give [Mn2(CO)8(μ-AsR2)2] complexes (II) (R = Ph, p-MeOC6H4, p-FC6H4, or p-CIC6H4) even though, in the absence

  虽然非常大体积配体例如（ø -MeC 6 ħ 4）3 E或（μ-C 10 H ^ 7）3 E（E = P或As）是惰性的，正常的光化学或叔膦或胂，L的热反应， [Mn 2（CO）10 ]与[Mn 2（CO）8（L）2 ]衍生物（I）的形成中的CO被取代。在升高的温度下的一些triarylarsines，R 3如，经历Lambert的反应与配体碎片，得到[锰2（CO）8（μ-ASR 2）2即使没有[Mn 2（CO）10 ] R 3 As的情况，也可以使用]配合物（II）（R = Ph，p -MeOC 6 H 4，p -FC 6 H 4或p- CIC 6 H 4）。在相同条件下稳定。（p -Me 2 NC 6 H 4）3- As表现出优异的行为，形成I型产物；通过一些HN（C 6 H 4）2由于失去了非芳基R = PhCH 2，环-C 6 H 11或MeO而得到II型产物的AsR ；和通过pH（α-C
• Therapeutic delivery of carbon monoxide
  申请人：Motterlini Roberto Angelo

  公开号：US20100105770A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for the therapeutic delivery of carbon monoxide to humans and other mammals that employ Mn complexes having CO ligands, and additional halogen, monodentate and/or bidentate ligands, wherein the additional ligands do not occupy trans positions relative to each other.

  将含有CO配体的锰配合物、额外卤素、一齿或双齿配体的化合物、药物组合物和方法，用于将一氧化碳治疗性地输送给人类和其他哺乳动物，其中额外的配体不在相对位置上占据反位。
• Reactions of transition-metal η1-propargyl complexes with sulfur dioxide and sulfur trioxide: transition-metal–carbon bond cleaving reactions of the cycloadducts which yield 1,2-oxathiole-2-oxides and -2,2-dioxides
  作者：Allison L Hurley、Mark E Welker、Cynthia S Day

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00693-2

  日期：2000.3

  The preparation of several cyclopentadienyl iron dicarbonyl and triphenylphosphine manganese tetracarbonyl η1-2-alkynyl complexes are reported. The [3+2] cycloaddition reactions of these complexes with sulfur dioxide and sulfur trioxide yielded transition-metal substituted 1,2-oxathiolene-2-oxides and 1,2-oxathiolene-2,2-dioxides, respectively. One of the η1-propargyl complex SO3 cycloadducts has been

  几个环戊二烯合铁的制备二羰基和三苯基膦四羰锰η 1 -2-炔基复合物的报道。这些配合物与二氧化硫和三氧化硫的[3 + 2]环加成反应分别生成过渡金属取代的1,2-氧杂硫醇-2-氧化物和1,2-氧杂硫醇-2,2-二氧化物。一个η的1 -propargyl复杂SO 3个cycloadducts已经通过X射线晶体学。随后可以将过渡金属从含氧杂硫氧化物和二氧化物的配合物中解离，以产生各种新的含硫杂环。
• Cleavage of silicon- and germanium-transition metal bonds. Dependences of the stereochemistry on the nature of the ligands and the geometry of complexes
  作者：Genevieve Cerveau、Ernesto Colomer、Robert J.P. Corriu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86747-9

  日期：1982.9

  general rules for nucleophilic substitution at silicon. In contrast the transition metalsilicon orgermanium bonds in the octahedral complexes of manganese, rhenium and tungsten are always cleaved with poor retention of configuration regardless of the nature of the ligands or the nucleophilic reagent. The results provide the first cases in which the stereochemistry of nucleophilic displacement at

  描述了一些含有Co opticalSi（或（Ge），MnSi（或Ge），ReGe和WGe键的新型旋光配合物的裂解。亲电试剂裂解CoSi键并在硅上保留良好的构型，而MnSi键在相同条件下不裂解。M'Si和M'Ge键（其中M'过渡金属）被亲核体裂解，并保留或反转构型。在三边双锥体几何结构（钴配合物）的情况下，反应的立体化学结果在很大程度上取决于电子效应，配体转化成CoSi（或Ge）键的大小以及亲核试剂的性质，符合硅亲核取代的一般规则。相比之下，锰的八面体络合物中的过渡金属硅或键，无论配体或亲核试剂的性质如何，always和钨总是被裂解而保留的构型差。结果提供了第一种情况，其中硅处亲核取代的立体化学与离去基团和亲核体的电子特征均无关。
• Manganese complexes with chelating and bridging di-triazolylidene ligands: synthesis and reactivity
  作者：Sofia Friães、Sara Realista、Clara S. B. Gomes、Paulo N. Martinho、Luis F. Veiros、Martin Albrecht、Beatriz Royo

  DOI：10.1039/d1dt00444a

  日期：——

  determined by X-ray diffraction studies. In addition, the cationic fac-[Mn(di-trzEt)(CO)2(PPh3)2]Br complex, a rare example of a dicarbonyl Mn(I) N-heterocyclic carbene, was obtained when fac-[Mn(di-trzEt)(CO)3Br] was irradiated with visible light in the presence of PPh3. The crystal structure revealed a slightly distorted octahedral geometry around the Mn(I) centre, with the chelating di-triazolylidene

  描述了带有二三唑基（di-trz）配体的新型锰配合物。根据三唑基亚基配体的翼尖取代基和合成方法，观察到两种不同的配体配位模式，即桥接和螯合。通过Ag-金属转移反应制备了一系列具有螯合的di-trz配体的一般类型的FAc- [Mn（di-trz R）（CO）3 Br]（R = Me，Et，Mes）Mn（I）配合物。与此相反，在原位用的甲部三唑盐的去质子化吨，产生双金属的Mn（0）配合物[锰2（CO）8（μ-二-TRZ ř）]时，当短烷基链（Me，Et，i-Pr）作为三唑基亚烷基配体的N1取代基存在时，具有桥接的di-trz配体。单金属和双金属配合物的分子结构通过X射线衍射研究确定。此外，阳离子FAC - [锰（二- TRZ的Et）（CO）2（PPH 3）2 ]溴络合物，二羰基锰（罕见的例子我，获得）N-杂环卡宾时FAC - [锰在PPh 3存在下，用可见光照射（di-trz Et）（CO）3