N-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-2-hydroxyimino-acetimidoyl chloride | 867154-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-2-hydroxyimino-acetimidoyl chloride
• 英文别名: N-(3-chloro-2-methylphenyl)-2-hydroxyiminoethanimidoyl chloride
• CAS: 867154-50-5
• 化学式: C₉H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 231.081
• InChiKey: HYNLMUQCWAZMCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-2-hydroxyimino-acetimidoyl chloride 在 硫酸 作用下， 反应 0.67h， 以62%的产率得到6-氯-7-甲基靛红
  参考文献：
  名称：

  [EN] Diphenyl-indol-2-on compounds and their use in thetreatment of cancer

  摘要：

  公开号：

  WO2005097107A3
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 3-氯-2-甲基苯胺 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-2-hydroxyimino-acetimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] Diphenyl-indol-2-on compounds and their use in thetreatment of cancer

  摘要：

  公开号：

  WO2005097107A3

文献信息

• Diphenyl Ox-Indol-2-One Compounds and Their Use in the Treatment of Cancer
  申请人：Felding Jakob

  公开号：US20070299102A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to substituted 3,3-diphenyl-1,3-dihydro-indol-2-one compounds, and the use of such compounds for the preparation of a medicament for the treatment of cancer in a mammal. It is postulated that treatment of cancers is achieved in which inhibition of protein synthesis and/or inhibition of activation of the mTOR pathway is an effective method for reducing cell growth. Examples of such cancers are breast cancer, renal cancer, multiple myeloma, leukemia, glia blastoma, rhabdomyosarcoma, prostate, soft tissue sarcoma, colorectal sarcoma, gastric carcinoma, head and neck squamous cell carcinoma, uterine, cervical, melanoma, lymphoma, and pancreatic cancer. A particular subclass of compounds are represented by the formula (II) wherein at least one of X 1 and X 2 is a heteroatom substituent, e.g. 6-chloro-3,3-bis-(4-hydroxy-phenyl)-7-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one.

  本发明涉及取代的3,3-二苯基-1,3-二氢吲哚-2-酮化合物，以及使用这些化合物制备哺乳动物治疗癌症的药物。据推测，通过抑制蛋白质合成和/或抑制mTOR通路的激活来减少细胞生长是治疗癌症的有效方法。这些癌症的例子包括乳腺癌、肾癌、多发性骨髓瘤、白血病、胶质母细胞瘤、横纹肌肉瘤、前列腺癌、软组织肉瘤、结肠肉瘤、胃癌、头颈部鳞状细胞癌、子宫颈癌、黑色素瘤、淋巴瘤和胰腺癌。化合物的一个特定亚类由公式（II）表示，其中X1和X2中至少一个是杂原子取代基，例如6-氯-3,3-双（4-羟基苯基）-7-甲基-1,3-二氢吲哚-2-酮。