dimethyl 4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate | 1381843-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1381843-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃O₄
• 分子量: 328.288
• InChiKey: NHHJZJBSYMJDQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroborate of 3-trifluoromethylbenzenediazonium 、 3-环戊烯-1,1-二甲酸二甲酯 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 2,6-二[(4S)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.67h， 以81%的产率得到dimethyl 4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The first examples of the enantioselective Heck–Matsuda reaction: arylation of unactivated cyclic olefins using chiral bisoxazolines

  摘要：

  Successful enantioselective Heck-Matsuda arylations were accomplished for the first time using chiral bisoxazolines as ligands. Enantioselective Heck arylations were performed with several cyclic nonactivated olefins to provide the Heck products in 63-96% isolated yields and in enantiomeric excesses of 54% up to 84%. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.079