N-[(E)-4-bromo-2-butenyl]-N-(tert-butyloxycarbonyl)-[3,4-bis(hexadecyloxy)]benzenesulfonamide | 861397-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-4-bromo-2-butenyl]-N-(tert-butyloxycarbonyl)-[3,4-bis(hexadecyloxy)]benzenesulfonamide
• CAS: 861397-79-7
• 化学式: C₄₇H₈₄BrNO₆S
• 分子量: 871.157
• InChiKey: RRSCIILCDDSPSK-ULIFNZDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.28
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(hexadecyloxy)benzenesulfonamide 、 N-[(E)-4-bromo-2-butenyl]-N-(tert-butyloxycarbonyl)-[3,4-bis(hexadecyloxy)]benzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以47%的产率得到(E,E)-1,6,11-tris{[3,4-bis(hexadecyloxy)phenyl]sulfonyl}-1,6,11-triazaundeca-3,8-diene
  参考文献：
  名称：

  Insight into the mesogenic character of 15-membered triolefinic azamacrocycles, and their diolefinic open precursors and Pd(0) complexes

  摘要：

  我们探索了三烯烃 15 元偶氮杂环的介原能力，这些偶氮杂环经过适当的异磺酰胺基团官能化，以及它们的开放式前体和钯（0）络合物。双键增加了大环的刚性，也是与金属配位的原因。这些特征以及芳基单元的取代模式决定了化合物的介形行为。例如，从 4- 十六烷氧基苯磺酰胺中衍生出的大环出现了熔融介相。相反，含有 3,4-二烷氧基苯磺酰胺的衍生物则出现了柱状介相。通过偏振光学显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射法对所有介相进行了研究，从而确定了结构参数。

  DOI：

  10.1039/b502561c
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(hexadecyloxy)benzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[(E)-4-bromo-2-butenyl]-N-(tert-butyloxycarbonyl)-[3,4-bis(hexadecyloxy)]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Insight into the mesogenic character of 15-membered triolefinic azamacrocycles, and their diolefinic open precursors and Pd(0) complexes

  摘要：

  我们探索了三烯烃 15 元偶氮杂环的介原能力，这些偶氮杂环经过适当的异磺酰胺基团官能化，以及它们的开放式前体和钯（0）络合物。双键增加了大环的刚性，也是与金属配位的原因。这些特征以及芳基单元的取代模式决定了化合物的介形行为。例如，从 4- 十六烷氧基苯磺酰胺中衍生出的大环出现了熔融介相。相反，含有 3,4-二烷氧基苯磺酰胺的衍生物则出现了柱状介相。通过偏振光学显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射法对所有介相进行了研究，从而确定了结构参数。

  DOI：

  10.1039/b502561c