3-(4-Bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-4-sulfanylideneimidazolidin-2-one | 927814-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-Bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-4-sulfanylideneimidazolidin-2-one
• CAS: 927814-69-5
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClN₂OS
• 分子量: 381.68
• InChiKey: JIBMPPMFDJGTJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-4-sulfanylideneimidazolidin-2-one 、 xanthotoxin-4-sulfonyl chloride 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以25%的产率得到S-(3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl) 9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromene-4-sulfonothioate
  参考文献：
  名称：

  New Types of Mono and Bis Sulfonamides, Tosylamino Acids and Thiosulfonic Ester Derived from Xanthotoxin, Bergapten and Visnagin with Biological Interest

  摘要：

  Xanthotoxin, bergapten, and visnagin sulfonyl chlorides have been reacted with diamines, hydrazine, amino acides, and imidazolidineiminothiones to produce the corresponding mono-, bis-sulfonamide, and tosylamino acid derivatives. Interaction of xanthotoxin-4-sulfonyl chloride with thiohydantoin furnished the respective thiosulfonic ester. The new products exhibited better antibacterial and antifungal activities.

  DOI：

  10.1080/10426500701263521