9,10,10-tribenzyl-9-hydroxy-9,10-dihydroanthracene | 78298-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9,10,10-tribenzyl-9-hydroxy-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: 9.10.10-Tribenzyl-9.10-dihydro-anthranol-(9)；10-Oxy-9.9.10-tribenzyl-dihydroanthracen；9,10,10-Tribenzyl-9,10-dihydro-[9]anthrol
• CAS: 78298-98-3
• 化学式: C₃₅H₃₀O
• 分子量: 466.623
• InChiKey: XYXMYDKAVMQARQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10,10-tribenzyl-9-hydroxy-9,10-dihydroanthracene 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9,10-二(苯基甲基)-蒽
  参考文献：
  名称：

  Barnett; Cook, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10,10-Dibenzyl-anthron 、 苄基氯化镁 生成 9,10,10-tribenzyl-9-hydroxy-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Barnett; Cook, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triptycene-like behaviour of tertiary 9,10-dihydro-9-amthrols
  作者：Bernard Miller、Virginia Creedon Marhevka

  DOI：10.1016/0040-4039(81)89002-8

  日期：1981.1

  Secondary alcohols in the 9,10-dihydro-9-anthrol series frequently undergo acid-catalyzed elimination and substitution reactions more rapidly than do corresponding tertiary alcohols - a phenomenon attributed to predominant existence of the tertiary alcohols in triptycene-like conformations with the hydroxy groups in pseudoequatorial positions.

  9,10-二氢-9-蒽系中的仲醇通常比相应的叔醇更快地经历酸催化的消除和取代反应-这种现象归因于叔醇主要存在于三萜烯类似的带有羟基的构象中在伪赤道位置。
• Photochemistry and photophysics of ketyl radicals containing the anthrone moiety
  作者：J. C. Netto-Ferreira、W. F. Murphy、R. W. Redmond、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja00167a053

  日期：1990.5

  employed to produce the corresponding ketyl radicals 1-4 by photoreduction in the presence of suitable hydrogen donors. The excited-state behavior of these radicals has been examined with use of two-laser, two-color techniques. The lifetimes for the excited ketyl radicals, ranging from 7.9 ns for 3 to 33 ns for 2, are longer than that observed for benzophenone ketyl, thus suggesting that conformational

  几种含有蒽酮部分的酮的光化学已被用于在合适的氢供体存在下通过光还原产生相应的羰基自由基 1-4。已经使用双激光、双色技术检查了这些自由基的激发态行为。激发的 ketyl 自由基的寿命从 3 的 7.9 ns 到 2 的 33 ns，比观察到的二苯甲酮 ketyl 长，因此表明构象限制在控制激发的自由基寿命方面起着关键作用。在 3 的情况下，主要的衰变模式涉及从 10 位失去一个苄基，而对于 1 和 2，该过程涉及从羟基位置失去一个氢原子；在 2 的情况下，这已被拉曼光谱证实。
• 195. The reaction of anthracence with benzyl radicals
  作者：A. L. J. Beckwith、William A. Waters

  DOI：10.1039/jr9570001001

  日期：——